荧光钙探针 Fura 2-AM
别名 / 同义词: 钙离子荧光探针 Fura 2-AM、Fura-2/AM荧光探针、钙荧光探针FURA-2, AM、FURA-2,AM,荧光钙离子指示剂、荧光钙探针Fura2-AM、钙离子荧光探针Fura2-AM
荧光钙探针 Fura 2-AM(CAS 108964-32-5)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C44H47N3O24,分子量为 1001.850 g/mol。又称 钙离子荧光探针 Fura 2-AM、Fura-2/AM荧光探针、钙荧光探针FURA-2, AM。主要理化性质包括沸点 975.9±75.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 544.0±37.1 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 108964-32-5
- 晶世纪编号
- J-16173-8
- 分子式
- C44H47N3O24
- 分子量
- 1001.850 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 975.9±75.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 544.0±37.1 °C |
| 精确质量 | 1001.254944 |
| 其他信息 | 327.11000 |
| LogP | 2.90 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.567 |
| 储存条件 | 密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 水溶解性 | DMSO: soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:233.52 2、 摩尔体积(m 3 /mol):715.1 3、 等张比容(90.2K):1960.2 4、 表面张力(dyne/cm):56.4 5、 极化率(10 -24 cm 3 ):92.57 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:27 4.可旋转化学键数量:37 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积327 7.重原子数量:71 8.表面电荷:0 9.复杂度:1780 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:无可用 2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):无可用 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:可溶于水 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Fura-2 AM 是一种比率荧光 Ca2+ 指示剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 染料试剂 研究领域 >> 其他 |
| 体外研究 | 在装载750nM(n = 111),500nM(n = 119)或250nM(n = 130)Fura-2AM的tsA-201细胞中设想胰蛋白酶(100nM)介导的Ca2 +瞬变,并比较平均值。 Ca2 +在基线以上增加至使用1μMFura-2AM在初始实验中获得的值。对于750,500和250 nM,Ca2 +增加到基线以上是633.0±33.9 nM(n = 111,P> 0.05与1μMFura-2 AM相比),552.6±22.7 nM(n = 119,P> 0.05比较至1μMFura-2 AM)和616.0±24.9 nM(n = 130,P> 0.05与1μMFura-2 AM相比),分别为[1]。 |
| 细胞实验 | 细胞负载Fura-2AM,其扩散穿过细胞膜并通过细胞酯酶去酯化以产生富含Fura-2的酸。将2mL培养基等分至15mL锥形管中,温热至37℃。加入2μLFura-2 AM原液,生成1μMFura-2 AM溶液。剧烈涡旋溶液1分钟。将加样溶液转移到35mm组织培养皿中,并将盖玻片与细胞一起转移到培养皿中。在黑暗的培养箱中将神经元在37度孵育30分钟。准备一个35毫米的培养皿,其中含有2毫升不含Fura-2 AM的组织培养基。从装载溶液中取出盖玻片并放入新盘中。将盖玻片安装在成像室[2]上。 |
| 参考文献 | [1]. Tinning PW, et al. A 340/380 nm light-emitting diode illuminator for Fura-2 AM ratiometric Ca2+ imaging of live cells with better than 5 nM precision. J Microsc. 2017 Aug 24. [2]. Odmara L Barreto-Chang, et al. Calcium Imaging of Cortical Neurons using Fura-2 AM. J Vis Exp. 2009 Jan 19;(23). pii: 1067. |
毒性与生态
荧光钙探针 Fura 2-AM生态学数据:
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
MSDS(安全技术说明书)
常见问题
荧光钙探针 Fura 2-AM 的 CAS 号是多少?
荧光钙探针 Fura 2-AM 的 CAS 号是 108964-32-5。
荧光钙探针 Fura 2-AM 的分子式和分子量是什么?
荧光钙探针 Fura 2-AM 的分子式为 C44H47N3O24,分子量为 1001.850 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “荧光钙探针 Fura 2-AM (CAS 108964-32-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-16173-8(访问日期:2026-10-26)。
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