盐酸氯吡胺
别名 / 同义词: 氯吡胺盐酸盐、N-(4-氯苄基)-N',N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺盐酸盐、N-对氯苄基-N',N'-二甲基-N-(2-吡啶基)乙二胺盐酸盐、氯吡拉敏盐酸盐、N1-(4-氯苄基)-N2,N2-二甲基-N1-(吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺盐酸盐
盐酸氯吡胺（CAS 6170-42-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C16H21Cl2N3，分子量为 326.26400 g/mol。又称 氯吡胺盐酸盐、N-(4-氯苄基)-N',N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺盐酸盐、N-对氯苄基-N',N'-二甲基-N-(2-吡啶基)乙二胺盐酸盐。主要理化性质包括沸点 413.5ºC at 760 mmHg、闪点 203.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 6170-42-9
- 晶世纪编号
- J-15860-0
- 分子式
- C16H21Cl2N3
- 分子量
- 326.26400 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 413.5ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 闪点 | 203.9ºC |
| 精确质量 | 325.11100 |
| 其他信息 | 19.37000 |
| LogP | 4.10520 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:19.4 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:264 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | VEGFR-3 |
| 体外研究 | BT474细胞对盐酸氯吡嗪(化合物1)处理高度敏感,其中1μM浓度在处理48小时后导致活力降低40％。结果发现,在1μM浓度的盐酸氯吡胺浓度下,对照MCF7-pcDNA3细胞的存活率显着高于MCF7-VEGFR-3细胞的存活率(P <0.01),在10μM浓度下,这种差异达到两倍(P <0.001) )。在BT474细胞中,用盐酸氯吡嗪处理也导致细胞增殖的浓度依赖性降低。当用氯吡嗪盐酸盐持续治疗48小时时,过表达VEGFR-3的乳腺癌细胞发生凋亡。这种作用是剂量依赖性的,10μM盐酸氯吡胺诱导超过60％的BT474细胞凋亡。在我们的模型细胞系MCF7-pcDNA3和MCF7-VEGFR-3中,用10μM盐酸氯吡嗪处理48小时导致过表达VEGFR-3的细胞系中凋亡细胞死亡增加4倍(18％对76％)分别)[1]。 |
| 体内研究 | 氯吡格拉胺盐酸盐在两种模型系统中引起肿瘤生长的显着减少,其中治疗组中的肿瘤大小约为载体对照组中肿瘤大小的20％。以3mg/kg施用的阿霉素导致肿瘤生长减少约60％,但在0,3mg/kg时对肿瘤生长没有影响。相反,单独使用氯吡嗪盐酸盐效果不大(肿瘤生长减少50％)。盐酸氯吡嗪和阿霉素的低剂量组合具有延长的抗肿瘤效果(肿瘤生长减少85％),这比单独使用任何一种药物都要大[1]。 |
| 激酶实验 | 在存在或不存在盐酸氯吡胺的情况下孵育细胞，并用抗FAK抗体4.47或与桩蛋白或VEGFR-3组合染色。使用Alexa Fluor 546二抗进行检测，并使用Alexa Fluor 488和Alexa Fluor 546二抗的双重染色组合[1]。 |
| 细胞实验 | 通过测量代谢活性细胞的线粒体脱氢酶活性，在MTS测定中测定细胞存活。将5.0×103（100μL）细胞接种在96孔板中并使其附着过夜。向每个孔中加入100微升含或不含氯吡嗪盐酸盐的新鲜培养基。将细胞处理指定的时间。 MTS测定根据制造商协议[1]进行。 |
| 动物实验 | 将浓度为2至5×10 6个细胞/200μL的BT474和MCF7-VEGFR-3细胞皮下注射到5至6周龄小鼠的右胁腹中，每组5只。每天一次通过腹膜内注射（IP）注射细胞后第二天开始用氯吡嗪盐酸盐治疗。每周测量肿瘤大小三次，并使用公式长度×宽度2×0.5计算体积。处理21天后或当肿瘤大小达到方案终点时处死动物。切除，测量和保存肿瘤用于蛋白质和RNA的制备和细胞化学[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Kurenova EV, et al. Small molecule chloropyramine hydrochloride (C4) targets the binding site of focal adhesion kinase and vascular endothelial growth factor receptor 3 and suppresses breast cancer growth in vivo. J Med Chem. 2009 Aug 13;52(15):4716-24. |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
盐酸氯吡胺 的 CAS 号是多少？
盐酸氯吡胺 的 CAS 号是 6170-42-9。
盐酸氯吡胺 的分子式和分子量是什么？
盐酸氯吡胺 的分子式为 C16H21Cl2N3，分子量为 326.26400 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸氯吡胺 (CAS 6170-42-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-15860-0（访问日期：2026-10-26）。
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