硝呋酚酰肼
别名 / 同义词: 硝呋齐特、4-羟基-2'-(5-硝基呋喃甲叉)-苯酰肼、5-硝基-2-糠基-4-羟基二苯甲酰肼、硝呋奇特、硝呋酚酰肼(硝呋齐特)、水溶性硝呋酚酰肼
- CAS号
- 965-52-6
- 晶世纪编号
- J-15729-4
- 分子式
- C12H9N3O5
- 分子量
- 275.217 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 281-283°C |
|---|---|
| Density | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 精确质量 | 275.054230 |
| PSA | 120.65000 |
| LogP | 0.59 |
| 外观性状 | 黄色固体 |
| 折射率 | 1.653 |
| 储存条件 | Refrigerator, Under Inert Atmosphere |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：67.61 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：184.6 3、 等张比容（90.2K）：523.5 4、 表面张力（dyne/cm）：64.6 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：26.80 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:7 6.拓扑分子极性表面积121 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:387 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：黄色晶体粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：281-283°C 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂,且具有抗癌和抗转移活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | STAT3 |
| 体外研究 | 当U266细胞与Nifuroxazide一起孵育时,观察到STAT3酪氨酸磷酸化的显着剂量依赖性降低。这种对STAT3酪氨酸磷酸化的抑制是快速的,早在治疗后1小时就发生,并且持续至少24小时。用Nifuroxazide处理U266或INA6细胞48小时导致细胞活力的剂量依赖性丧失,在两种细胞类型中EC50为约4.5μM。值得注意的是,缺乏组成型STAT3活化的MM细胞对Nifuroxazide几乎没有毒性[1]。 |
| 体内研究 | 与赋形剂组相比,Nifuroxazide处理可以剂量依赖性地抑制肿瘤生长和肿瘤重量,25mg/kg和50mg/kg时肿瘤体积抑制率分别为43.0％和62.1％。还显示Nifuroxazide显着抑制核Ki-67阳性细胞的增殖并诱导裂解的caspase-3阳性细胞的凋亡细胞。此外,发现用Nifuroxazide治疗可抑制A375肿瘤组织中MMP-2,MMP-9和p-Stat3的表达。此外,Nifuroxazide抑制MDSCs向肺内的浸润,这可能与抑制B16-F10黑色素瘤转移模型中肿瘤细胞的远端定植有关[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]当肿瘤体积约为100mm 3时，将1×107个A375细胞皮下移植的小鼠随机分成组，并且每天腹膜内注射Nifuroxazide 25mg / kg，50mg / kg或载体一次。每3天测量肿瘤大小和体重。通过尾静脉静脉内注射2×105个B16-F10细胞来植入C57Bl / 6J小鼠，以产生实验性肺转移。在第6天将它们随机分配到组，并且每天一次腹膜内注射Nifuroxazide 50mg / kg或载体。对肺表面的黑点进行计数并确认为黑素瘤转移[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Nelson EA, et al. Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3. Blood. 2008 Dec 15;112(13):5095-102. [2]. Zhu Y, et al. Nifuroxazide exerts potent anti-tumor and anti-metastasis activity in melanoma. Sci Rep. 2016 Feb 2;6:20253. |
毒性与生态
硝呋酚酰肼毒理学数据:
1、急性毒性：小鼠口经LD50：6mg/kg
2 、急性毒性：小鼠 腹腔 LD50 ：1mg/kg海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2932190090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
常见问题
硝呋酚酰肼 的 CAS 号是多少？
965-52-6
硝呋酚酰肼 的分子式和分子量是什么？
C12H9N3O5，分子量 275.217 g/mol
硝呋酚酰肼 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 5-硝基糠醛二乙酸酯、4-羟基苯甲酰肼、尼泊金甲酯
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21