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8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮

别名 / 同义词: MK-2206、MK-2206游离碱、MK-2206 free base

8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮（CAS 1032349-93-1）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C25H21N5O，分子量为 407.46700 g/mol。又称 MK-2206、MK-2206游离碱、MK-2206 free base。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1032349-93-1
晶世纪编号
J-1560442-2
分子式
C25H21N5O
分子量
407.46700 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量407.17500
其他信息89.33000
LogP5.35530

活性 / 生物活性

描述MK-2206 free base 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。
相关类别信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
靶点Akt1:8 nM (IC50) Akt2:12 nM (IC50) Akt3:65 nM (IC50)
参考文献[1]. Li Yan, et al. Abstract #DDT01-1: MK-2206: A potent oral allosteric AKT inhibitor. 2009. [2]. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10;8:1827-37. [3]. Xing Y, et al. Phase II trial of AKT inhibitor MK-2206 in patients with advanced breast cancer who have tumors with PIK3CA or AKT mutations, and/or PTEN loss/PTEN mutation. Breast Cancer Res. 2019 Jul 5;21(1):78. [4]. Agarwal E, et al. Akt inhibitor MK-2206 promotes anti-tumor activity and cell death by modulation of AIF and Ezrin in colorectal cancer. BMC Cancer. 2014 Mar 1;14:145. [5]. Zhao YY, et al. Effects of an oral allosteric AKT inhibitor (MK-2206) on human nasopharyngeal cancer in vitro and in vivo. Drug Des Devel Ther. 2014 Oct 10;8:1827-37.

常见问题

8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮 的 CAS 号是多少？

8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮 的 CAS 号是 1032349-93-1。

8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮 的分子式和分子量是什么？

8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮 的分子式为 C25H21N5O，分子量为 407.46700 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-噻唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮 (CAS 1032349-93-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1560442-2（访问日期：2026-10-26）。

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