SHP-099游离碱
别名 / 同义词: 6-(4-氨基-4-甲基-1-哌啶基)-3-(2,3-二氯苯基)-2-吡嗪胺、6-(4-氨基-4-甲基哌啶-1-基)-3-(2,3-二氯苯基)吡嗪-2-胺、SHP-099游离、SHP099游离碱
SHP-099游离碱（CAS 1801747-42-1）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C16H19Cl2N5，分子量为 352.262 g/mol。又称 6-(4-氨基-4-甲基-1-哌啶基)-3-(2,3-二氯苯基)-2-吡嗪胺、6-(4-氨基-4-甲基哌啶-1-基)-3-(2,3-二氯苯基)吡嗪-2-胺、SHP-099游离。主要理化性质包括沸点 530.4±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 274.5±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1801747-42-1
- 晶世纪编号
- J-1528647-3
- 分子式
- C16H19Cl2N5
- 分子量
- 352.262 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 530.4±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 274.5±30.1 °C |
| 精确质量 | 351.101746 |
| LogP | 3.97 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.626 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 70 nM (SHP2)[1] |
| 体外研究 | SHP099与SHP2的X射线共晶显示出与碱性胺和Phe113骨架羰基的新相互作用。 SHP099显示细胞增殖抑制(KYSE-520模型),IC50为1.4μM。 SHP099显示出高溶解度和高渗透性,在Caco-2细胞中没有明显的外排[1]。 SHP099同时结合N末端SH2,C末端SH2和蛋白酪氨酸磷酸酶结构域的界面,从而通过变构机制抑制SHP2活性。 SHP099抑制RAS-ERK信号通路抑制受体-酪氨酸激酶驱动的人类癌细胞的增殖[2]。 |
| 体内研究 | 在单剂量30和100mg/kg(分别为红色和蓝色线)后,在异种移植物中观察到药效标记物p-ERK的剂量依赖性暴露和调节。每日口服剂量10或30mg/kg分别产生19％和61％的肿瘤生长抑制。肿瘤停滞达到100 mg/kg [1]。 |
| 激酶实验 | 使用其中0.5nM的SHP2与0.5μM的肽IRS1_pY1172（dPEG8）pY1222一起温育的测定监测来自测试化合物（SHP099）浓度的SHP2对0.003-100μM的抑制。在替代底物上孵育30-60分钟后，将DiFMUP加入到反应中并在25℃下孵育30分钟。然后通过加入5μL的160μMbpV（Phen）溶液淬灭反应。使用酶标仪监测荧光信号，分别使用340nm和450nm的激发和发射波长[1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞接种在96孔板上的100μL培养基中。在细胞铺板后24小时加入具有各种浓度（1.25,2.5,5,10,20μM）的SHP099。在第5天，加入50μLCelltiter-Glo试剂，并确定发光信号[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Garcia Fortanet J, et al. Allosteric Inhibition of SHP2: Identification of a Potent, Selective, and Orally Efficacious Phosphatase Inhibitor. J Med Chem. 2016 Sep 8;59(17):7773-82. [2]. Chen YN, et al. Allosteric inhibition of SHP2 phosphatase inhibits cancers driven by receptor tyrosine kinases. Nature. 2016 Jul 7;535(7610):148-52. [3]. Kostallari E, et al. Hepatic stellate cell-derived PDGFRα-enriched extracellular vesicles promote liver fibrosis in mice through SHP2. Hepatology. 2018 Jan 23. [4]. Eunhee Choi, et al. Mitotic Regulators and the SHP2-MAPK Pathway Promote Insulin Receptor Endocytosis and Feedback Regulation of Insulin Signaling. bioRxiv. September 17, 2018. |
常见问题
SHP-099游离碱 的 CAS 号是多少？
SHP-099游离碱 的 CAS 号是 1801747-42-1。
SHP-099游离碱 的分子式和分子量是什么？
SHP-099游离碱 的分子式为 C16H19Cl2N5，分子量为 352.262 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “SHP-099游离碱 (CAS 1801747-42-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1528647-3（访问日期：2026-10-28）。
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