米维布塞

别名 / 同义词: ABBV-075、BET家族抑制剂、N-(4-(2,4-二氟苯氧基)-3-(6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)苯基)乙磺酰胺

米维布塞（CAS 1445993-26-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H19F2N3O4S，分子量为 459.466 g/mol。又称 ABBV-075、BET家族抑制剂、N-(4-(2,4-二氟苯氧基)-3-(6-甲基-7-氧代-6,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基)苯基)乙磺酰胺。主要理化性质包括沸点 608.9±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 322.0±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1445993-26-9
晶世纪编号: J-1527782-2
分子式: C₂₂H₁₉F₂N₃O₄S
分子量: 459.466 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	608.9±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.5±0.1 g/cm3
闪点	322.0±34.3 °C
精确质量	459.106445
LogP	3.91
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.647
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	Mivebresib是一种有效且可口服的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。 Mivebresib与 BRD4结合的 Ki 为1.5 nM。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域研究领域 >> 癌症
靶点	IC50: 1.5 nM (BET)[1]
体外研究	Mivebresib抑制DHT刺激的AR靶基因转录,而对AR蛋白表达没有显着影响。除阻断AR下游的转录激活外,Mivebresib还是MYC和TMPRSS2-ETS融合蛋白的有效抑制剂[1]。
参考文献	[1]. EJ Faivre et al. Abstract 4694: ABBV-075, a novel BET family inhibitor, disrupts critical transcription programs that drive prostate cancer growth to induce potent anti-tumor activity in vitro and in vivo

常见问题

米维布塞的 CAS 号是多少？

米维布塞的 CAS 号是 1445993-26-9。

米维布塞的分子式和分子量是什么？

米维布塞的分子式为 C22H19F2N3O4S，分子量为 459.466 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “米维布塞 (CAS 1445993-26-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1527782-2（访问日期：2026-10-27）。

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