4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐
别名 / 同义词: 4-(2-((5-甲基-1-(萘-2-基)-1H-吡唑-3-基)氧基)乙基)吗啉盐酸盐、4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐(1:1)、S1RA盐酸盐、E-52862盐酸盐
4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐（CAS 1265917-14-3）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C20H24ClN3O2，分子量为 373.87600 g/mol。又称 4-(2-((5-甲基-1-(萘-2-基)-1H-吡唑-3-基)氧基)乙基)吗啉盐酸盐、4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐(1:1)、S1RA盐酸盐。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1265917-14-3
- 晶世纪编号
- J-1527590-9
- 分子式
- C20H24ClN3O2
- 分子量
- 373.87600 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 373.15600 |
|---|---|
| 其他信息 | 39.52000 |
| LogP | 3.78480 |
| 外观性状 | 白色至类白色固体 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | S1RA(E-52862)盐酸盐是高活性和选择性的sigma-1受体(σ1R)拮抗剂,Ki为17nM,而对σ2R的Ki则高于1000nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Díaz JL, et al. Synthesis and biological evaluation of the 1-arylpyrazole class of σ(1) receptor antagonists: identification of 4-{2-[5-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1H-pyrazol-3-yloxy]ethyl}morpholine (S1RA, E-52862). J Med Chem. 2012 Oct 11;55(19):8211-24. [2]. Romero L, et al. Pharmacological properties of S1RA, a new sigma-1 receptor antagonist that inhibits neuropathic pain and activity-induced spinal sensitization. Br J Pharmacol. 2012 Aug;166(8):2289-306. [3]. Vidal-Torres A, et al. Effects of the selective sigma-1 receptor antagonist S1RA on formalin-induced pain behavior and neurotransmitter release in the spinal cord in rats. J Neurochem. 2014 Jan 3. |
常见问题
4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐 的 CAS 号是多少？
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引用格式: 晶世纪. “4-[2-[[5-甲基-1-(2-萘基)-1H-吡唑-3-基]氧基]乙基]吗啉盐酸盐 (CAS 1265917-14-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1527590-9（访问日期：2026-10-28）。
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