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ML-323

别名 / 同义词: ML 323,USP1-UAF1变构抑制剂、ML323、ML323, 一种USP1-UAF1抑制剂、N-(4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)苄基)-2-(2-异丙基苯基)-5-甲基嘧啶-4-胺、USP1-UAF1抑制剂(ML-323)、化合物ML323、化合物ML323,10 MM DMSO 溶液、抑制剂ML323

ML-323(CAS 1572414-83-5)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H24N6,分子量为 384.477 g/mol。又称 ML 323,USP1-UAF1变构抑制剂、ML323、ML323, 一种USP1-UAF1抑制剂。主要理化性质包括沸点 515.4±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 265.5±32.9 °C。GHS 信号词为警告,危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、可能造成呼吸道刺激。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1572414-83-5
晶世纪编号
J-1523186-6
分子式
C23H24N6
分子量
384.477 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点515.4±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点265.5±32.9 °C
精确质量384.206238
其他信息68.52000
LogP4.61
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率1.651
储存条件2-8°C

GHS 安全数据与合规

刺激警示词: 警告
  • 造成皮肤刺激
  • 造成严重眼刺激
  • 可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂,在Ub-Rho实验中,IC50 为 76 nM。
相关类别信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶 研究领域 >> 癌症
靶点IC50: 76 nM (USP1-UAF1, in Ub-Rho assay)[1] Ki: 68 nM (USP1-UAF1)[1]
体外研究ML-323(ML323)是USP1-UAF1脱遍在蛋白酶复合物的高效抑制剂,对人DUB,脱氧酶,脱鞘酶和无关蛋白酶具有出色的选择性。 ML-323是一种有效的USP1-UAF1抑制剂,在泛素-罗丹明(Ub-Rho)测定中IC50值为76 nM,在使用K63连接的双泛素(di-Ub)的正交凝胶测定中为174 nM和820 nM单泛素化的PCNA(Ub-PCNA)分别作为底物。 ML-323可能通过变构机制发挥其抑制作用。测得的游离酶(Ki)和酶-底物复合物(K'i)的ML-323抑制常数为68nM和183nM。此外,ML-323可增强非小细胞肺癌和骨肉瘤细胞中顺铂的细胞毒性[1]。 ML-323(ML323),一种探针分子,具有可逆的纳摩尔抑制活性和对USP1/UAF1的优异选择性。此外,ML-323增强了顺铂的细胞毒性,并增加了PCNA和FANCD2的内源性单泛素化水平,两种已知的USP1/UAF1细胞靶标[2]。
激酶实验对于DUB分析,ML-323以10μM的单剂量一式两份进行测试。使用Ub-7-酰氨基-4-甲基香豆素(AMC)作为底物监测DUB活性。随着时间监测来自游离AMC的荧光信号的增加,尽管仅使用斜率的初始线性部分(信号/分钟)进行分析。没有化合物的酶的活性被视为100%。对于蛋白酶分析,ML-323使用从20μM开始的针对70种蛋白酶的三倍连续稀释进行测试。在加入适当的酶底物之前,将蛋白酶与化合物预温育5-15分钟。通过读取荧光标记肽的荧光信号来测量酶活性[1]。
细胞实验使用CCK-8溶液通过细胞计数试剂盒(CCK)测定法测量细胞活力。对于集落形成测定,将细胞以每孔300-500个细胞的密度接种在六孔板中并生长过夜。然后用指定浓度的单独的ML-323,单独的顺铂或顺铂和ML-323(1:1或1:4)的组合处理细胞。用等体积DMSO和盐水处理的细胞用作对照。处理48小时后,加入新鲜生长培养基,并将细胞再孵育5-10天以允许集落形成。对于UV组合处理,用指定浓度的ML-323或等体积的DMSO处理细胞。 48小时后,除去培养基,以指定剂量在254nm照射细胞。加入新鲜生长培养基,并将细胞再孵育5-10天以允许集落形成。没有UV照射但用ML-323或等体积DMSO处理的细胞用作对照并指定为100%。形成菌落后,用甲醇固定细胞,用0.5%结晶紫染色。对由> 50个细胞组成的集落进行评分。菌落数由一式三份平板确定。使用GraphPad Prism生成剂量 - 反应曲线,并使用CalcuSyn进行分析以计算组合指数,该组合指数是在加入顺铂和USP1-UAF1抑制剂的固定比例后受影响的细胞分数[1]。
参考文献[1]. Liang Q, et al. A selective USP1-UAF1 inhibitor links deubiquitination to DNA damage responses. Nat Chem Biol. 2014 Apr;10(4):298-304. [2]. Dexheimer TS, et al. Discovery of ML323 as a Novel Inhibitor of the USP1/UAF1 Deubiquitinase Complex. National Center for Biotechnology Information; 2010-2012 Oct 23.

常见问题

ML-323 的 CAS 号是多少?

ML-323 的 CAS 号是 1572414-83-5。

ML-323 的分子式和分子量是什么?

ML-323 的分子式为 C23H24N6,分子量为 384.477 g/mol。

ML-323 有安全危害吗?

ML-323 的 GHS 信号词为 警告,危害声明包括 造成皮肤刺激;造成严重眼刺激;可能造成呼吸道刺激。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “ML-323 (CAS 1572414-83-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1523186-6(访问日期:2026-10-28)。

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