甲磺酸罗哌卡因

别名 / 同义词: 甲磺酸罗哌卡因、(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶酰胺甲磺酸盐、N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸盐、N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸盐、S-(-)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺甲磺酸盐、罗哌卡因甲磺酸盐

甲磺酸罗哌卡因（CAS 854056-07-8）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C18H30N2O4S，分子量为 274.401 g/mol。又称 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶酰胺甲磺酸盐、N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸盐、N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸盐。主要理化性质包括沸点 410.2±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.0±0.1 g/cm3、闪点 201.9±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 854056-07-8
晶世纪编号: J-1517122-9
分子式: C₁₈H₃₀N₂O₄S
分子量: 274.401 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	410.2±45.0 °C at 760 mmHg
密度	1.0±0.1 g/cm3
闪点	201.9±28.7 °C
精确质量	274.204498
其他信息	95.09000
LogP	3.11
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.552
储存条件	2-8℃，干燥

活性 / 生物活性

描述	Ropivacaine mesylate 是一氨基酰胺化合物,有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂,在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
体内研究	甲磺酸罗哌卡因硬膜外给药可有效地阻断神经性疼痛(机械性痛觉过敏和热痛觉过敏),而不诱导镇痛耐受,并显著延迟周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展[1]。甲磺酸罗哌卡因在不影响肺动脉压(Ppa)、肺毛细血管压(Ppc)和地带性特征(ZC)的情况下抑制压力诱导的滤过系数(Kf)升高[2]。甲磺酸罗哌卡因通过维持与假大鼠相似水平的PaO2、肺湿干比和血浆容量来预防压力性肺水肿和相关的高渗性[2]。甲磺酸罗哌卡因抑制压力诱导的一氧化氮生成,这一点可以从与高血压肺相比,肺硝基酪氨酸含量降低得到证明[2]。动物模型：成年Sprague-Dawley大鼠(300-400g)[2]剂量：1μM给药：输液(加入灌流液储液罐)结果：过滤系数(Kf)随压力的增加而减弱。
参考文献	[1]. Li TF, et al. Epidural sustained release ropivacaine prolongs anti-allodynia and anti-hyperalgesia in developing and established neuropathic pain. PLoS One. 2015 Jan 24;10(1):e0117321. [2]. Milan Patel, et al. Ropivacaine Inhibits Pressure-Induced Lung Endothelial Hyperpermeability in Models of Acute Hypertension. Life Sci. 2019 Apr 1;222:22-28.

海关 / 贸易信息

海关编码	2942000000

常见问题

甲磺酸罗哌卡因的 CAS 号是多少？

甲磺酸罗哌卡因的 CAS 号是 854056-07-8。

甲磺酸罗哌卡因的分子式和分子量是什么？

甲磺酸罗哌卡因的分子式为 C18H30N2O4S，分子量为 274.401 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “甲磺酸罗哌卡因 (CAS 854056-07-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1517122-9（访问日期：2026-10-27）。

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