SEA0400
别名 / 同义词: 2-[4-[(2,5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺、SEA 0400、SEA-0400、2-(4-((2,5-二氟苄基)氧基)苯氧基)-5-乙氧基苯胺
SEA0400（CAS 223104-29-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H19F2NO3，分子量为 371.377 g/mol。又称 2-[4-[(2,5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺、SEA 0400、SEA-0400。主要理化性质包括沸点 485.0±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 247.1±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 223104-29-8
- 晶世纪编号
- J-1513926-7
- 分子式
- C21H19F2NO3
- 分子量
- 371.377 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 485.0±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 247.1±28.7 °C |
| 精确质量 | 371.133301 |
| 其他信息 | 53.71000 |
| LogP | 3.63 |
| 外观性状 | 白色至卡其色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.587 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | SEA0400 是一种新颖的,具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收,IC50 值为 5-33 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> Na+/Ca2+交换器 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | IC50: 5-33 nM (NCX) |
| 体外研究 | SEA0400抑制培养的神经元,星形胶质细胞和小胶质细胞中Na +依赖性45Ca2 +摄取。 SEA0400的IC50值为33 nM(神经元),5.0 nM(星形胶质细胞)和8.3 nM(小胶质细胞)[1]。 SEA0400可以防止硝普钠(SNP)增加ERK和p38 MAPK磷酸化,并以细胞外Ca2 +依赖的方式产生活性氧(ROS)[2]。 |
| 体内研究 | SEA0400(3 mg/kg + 3 mg/kg/h,2 h,iv)减弱大脑皮质和纹状体的梗塞体积,不影响麻醉大鼠局部皮质血流的平均值[1]。在MPTP处理的C57BL/6J小鼠中,SEA0400可防止多巴胺能神经毒性(由中脑和纹状体中的多巴胺水平,黑质和纹状体中的酪氨酸羟化酶免疫反应性,纹状体多巴胺释放和运动缺陷决定)[3]。 |
| 激酶实验 | 如先前报道的，通过测定Na +依赖性45Ca2 +摄取来确定Na + -Ca2 +交换活性。简而言之，将细胞在Hanks平衡盐水溶液（HBSS）中预孵育20分钟，并将培养基换成含有45Ca2 +的HBSS并孵育5分钟。为了增加细胞内Na +浓度，使用1mM哇巴因加20μM莫能菌素（用于星形胶质细胞和小胶质细胞）和10μM莫能菌素（用于神经元）。莫能菌素与同位素同时加入。在莫能菌素在星形胶质细胞和小胶质细胞中加入哇巴因5分钟。在莫能菌素前5分钟加入SEA0400和KB-R7943，并在45Ca2 +摄取反应期间存在。 |
| 细胞实验 | 将在96孔塑料组织培养板中铺板的细胞在含有10μMH2DCF-DA和0.25μg/ mL Cremophor EL的正常或无Ca2 + HBSS中于37℃温育30分钟，然后用正常HBSS漂洗两次至去除多余的染料。将细胞在正常HBSS中再灌注1小时，并且通过ROS（可能是H 2 O 2和羟基自由基）将H 2 DCF-DA转化为其荧光产物二氯荧光素，使用Wallac Multilabel计数器在485nm激发和535nm发射测定。 ROS产生表示为对照细胞的百分比。在实验之前使用H 2 O 2确认ROS测定的线性和灵敏度。在Ca 2+再灌注前10分钟加入指定浓度的SEA0400，直至测定。 |
| 动物实验 | 将体重289至325g的雄性Sprague-Dawley大鼠用1至2％氟烷麻醉。将导管插入股动脉并连接到压力传感器以记录血压。通过激光多普勒流量计测量局部皮质血流，探针放置在前囟后2mm和前囟侧6mm处。 SEA0400或其体积相等的载体以3mg / kg静脉注射，然后在正常条件下以3mg / kg / h输注2小时而没有MCA闭塞。 |
| 参考文献 | [1]. Matsuda T, et al. SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger, attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):249-56. [2]. Nashida T, et al. The specific Na(+)/Ca(2+) exchange inhibitor SEA0400 prevents nitric oxide-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):51-8. [3]. Ago Y, et al. SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2011 Dec;61(8):1441-51. |
常见问题
SEA0400 的 CAS 号是多少？
SEA0400 的 CAS 号是 223104-29-8。
SEA0400 的分子式和分子量是什么？
SEA0400 的分子式为 C21H19F2NO3，分子量为 371.377 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “SEA0400 (CAS 223104-29-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1513926-7（访问日期：2026-10-28）。
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