醋酸奥曲肽

别名 / 同义词: 奥曲肽、醋酸奥曲肽对照品、奥曲肽/醋酸奥曲肽、醋酸奥曲肽 83150-76-9、醋酸奥曲肽 OCTREOTIDEACETATE、[R-(R^<*>^,R^<*>^)]-D-苯丙酰-L-半胱氨酰-L-苯丙酰-D-色胺酰-L-赖氨酰-1-苏氨酰-N-[2-羟基-1-(羟基甲基)丙基]-L-苏氨酰胺环(2→7)二硫化物、[R-(R^^,R^^)]-D-苯丙酰-L-半胱氨酰-L-苯丙酰-D-色胺酰-L-赖氨酰-1-苏氨酰-N-[2-羟基-1-(羟基甲基)丙基]-L-苏氨酰胺环(2→7)二硫化物

醋酸奥曲肽（CAS 83150-76-9）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C49H66N10O10S2，分子量为 1019.239 g/mol。主要理化性质包括沸点 1447.2±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 829.1±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 83150-76-9
晶世纪编号: J-14965-5
分子式: C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂
英文名: Octreotide acetate
分子量: 1019.239 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	1447.2±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.4±0.1 g/cm3
闪点	829.1±34.3 °C
精确质量	1018.440491
PSA	382.82000
LogP	0.77
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.673
储存条件	−20°C
水溶解性	H2O: soluble
分子结构	1、摩尔折射率：277.04 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：749.5 3、等张比容（90.2K）：2202.1 4、表面张力（dyne/cm）：74.5 5、极化率（10-24cm3）：109.82
更多	比旋光度：[α] D 20 -42°(C=0.5，95%乙酸)。

活性 / 生物活性

描述	Octreotide 是一种生长抑素类似物,能够与 somatostatin 受体结合,主要有 2,3,5 亚型,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 生长抑素受体多肽产品研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究	奥曲肽逆转PA诱导的HepG2细胞中Akt和GSK3β磷酸化和GS mRNA表达的改变[1]。
体内研究	奥曲肽显着降低HFD组肥胖大鼠的血浆葡萄糖水平。奥曲肽干预显着降低血清胰岛素浓度;然而,血清TG,TC,FFA,ALT和AST水平没有显着降低。奥曲肽显着抑制HOMA指数。奥曲肽降低ipGTT和ipITT AUC,但不显着。奥曲肽改善了PA处理的HepG2细胞中HFD诱导的肥胖和脂滴积累的大鼠的脂肪变性。奥曲肽可促进HFD诱导的肥胖大鼠Akt和GSK3β的磷酸化以及GS mRNA的表达[1]。与载体处理的(CONT)组相比,奥曲肽降低了体重和湿肾重量。 PAS和奥曲肽/ PAS治疗降低cAMP水平,但单独的奥曲肽不会在PCK大鼠中降低。在奥曲肽/ PAS组中,pS6阳性细胞显着少于单独PAS组[2]。
动物实验	将AMale PCK大鼠（n = 24）随机分配至4组中的1组（每组n = 6）：每4周一次皮下注射治疗，单独使用8 mg / kg奥曲肽-LAR，单独使用8 mg / kg PAS-LAR ，4至16周龄，共同施用8mg / kg奥曲肽和8mg / kg PAS，或载体（微粒液体; CONT）。载体含有具有聚乳酸 - 共 - 羟基乙酸（PLGA）的共聚物微粒。在4周龄和15周龄清醒大鼠中，使用尾套血压计测定心率（HR），舒张压（DBP）和收缩压（SBP）。在15.5周龄后使用代谢笼测量二十四小时的尿量和食物消耗。测量体重后，在16周龄时用戊巴比妥钠麻醉动物，迅速除去肾脏和肝脏，引起致死性放血。测量总湿肾重和湿肝重量，并收集血样用于测量血清尿素氮（SUN），天冬氨酸氨基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT），胰岛素样生长因子-1（IGF-1）），葡萄糖，胰岛素，胰高血糖素和皮质醇。
参考文献	[1]. Wang XX, et al. Effects of octreotide on hepatic glycogenesis in rats with high fat diet?induced obesity. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):109-118 [2]. Kugita M, et al. Beneficial effect of combined treatment with octreotide and pasireotide in PCK rats, an orthologous model of human autosomal recessive polycystic kidney disease. PLoS One. 2017 May 18;12(5):e0177934.

制备 / 合成方法

化合物(I)先氢化，脱去苄基保护基，然后和(II)在二甲基甲酰胺中，二环己基碳化二亚胺(DCC)和HOBt作用下，偶合得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)先氢化脱去苄基保护基，再在二甲基甲酰胺中，DCC和HOBt作用，和(Ⅳ)偶合得到(V)。(V)和肼反应，转化为(Ⅵ)。
另外(Ⅶ)和(Ⅷ)偶合得到(Ⅸ)。(Ⅸ)脱去叔丁基保护基后，再和(Ⅵ)偶合得到(X)。(X)先后和三氟乙酸、苯甲硫醚及三(三氟乙酸)硼、三氟乙酸反应，脱去保护基，最后用空气氧化环合，得到奥曲肽。

海关 / 贸易信息

海关编码	3004909090

常见问题