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2,2'-二硫代双噻唑

别名 / 同义词: 1,2-二(噻唑-2-基)二硫醚、FBPase抑制剂1

2,2'-二硫代双噻唑(CAS 20362-54-3)是晶世纪化学品数据库收录的医药中间体。分子式为 C6H4N2S4,分子量为 232.36900 g/mol。又称 1,2-二(噻唑-2-基)二硫醚、FBPase抑制剂1。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
20362-54-3
晶世纪编号
J-1480-3
分子式
C6H4N2S4
分子量
232.36900 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量231.92600
其他信息132.86000
LogP3.39900

活性 / 生物活性

描述FBPase-IN-1是一种有效的FBPase(果糖-1,6-双磷酸酶)抑制剂,用于2型糖尿病(T2D)研究,IC50为0.22μM。FBPase-IN-1可降低血糖水平并改善糖耐量。FBPase-IN-1修饰C128位点,调节FBPase的N125-S124-S123变构途径,并影响FBPase的催化活性[1]。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病
靶点IC50: 0.22 μM (FBPase)[1]
体外研究FBPase-IN-1(compund 3a)(1.5625-200μM,48小时)显示出低细胞毒性,IC50为75.08μM【1】。FBPase-IN-1(0-45分钟)以时间依赖性方式抑制FBPase,IC50从0.28μM降至0.09μM,表明FBPase-IN-1是FBPase的不可逆共价抑制剂[1]。
体内研究FBPase-IN-1(禁食12小时的ICR小鼠,n=6,雄性,25 mg/kg,IP)显示出良好的FBPase抑制活性(IC50=0.22μM),在体内具有令人满意的降糖效果(25 mg/kg时血糖降低54%)[1]。FBPase-IN-1(6或7周,ICR小鼠,n=6,雄性,25 mg/kg,IP 4小时,一次)通过靶向FBPase和抑制GNG过程降低血糖水平[1]。动物模型:ICR小鼠(禁食12小时,n=6,雄性)[1]剂量:25 mg/kg给药:IP,一次结果:血糖降低。动物模型:ICR小鼠(6或7周,n=6,雄性)[1]剂量:25 mg/kg给药:IP,持续4小时,一次结果:通过靶向FBPase和抑制GNG过程降低血糖水平。
参考文献[1]. Xu YX, Huang YY, Song RR, et al. Development of disulfide-derived fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) covalent inhibitors for the treatment of type 2 diabetes. Eur J Med Chem. 2020; 203: 112500.

海关 / 贸易信息

海关编码2934100090
中文概述2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

常见问题

2,2'-二硫代双噻唑 的 CAS 号是多少?

2,2'-二硫代双噻唑 的 CAS 号是 20362-54-3。

2,2'-二硫代双噻唑 的分子式和分子量是什么?

2,2'-二硫代双噻唑 的分子式为 C6H4N2S4,分子量为 232.36900 g/mol。

2,2'-二硫代双噻唑 的上游和下游产品有哪些?

2,2'-二硫代双噻唑 的上游产品: 2-巯基噻唑。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “2,2'-二硫代双噻唑 (CAS 20362-54-3)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1480-3(访问日期:2026-10-22)。

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