帕妥珠单抗
别名 / 同义词: 帕妥株单抗、珀妥珠单抗、帕妥珠单抗(anti-HER2)
帕妥珠单抗（CAS 380610-27-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C17H27NO2，分子量为 277.408 g/mol。又称 帕妥株单抗、珀妥珠单抗、帕妥珠单抗(anti-HER2)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 380610-27-5
- 晶世纪编号
- J-1454561-6
- 分子式
- C17H27NO2
- 分子量
- 277.408 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 储存条件 | -20℃，避光 |
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活性 / 生物活性
| 描述 | Pertuzumab(PBS)是一种人源化单克隆抗体,是用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌的HER2二聚化抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR |
| 靶点 | HER2 |
| 体外研究 | Trastuzumab和Pertuzumab是BT474乳腺癌细胞存活的高度协同抑制剂。在单个药物不改变细胞存活率的剂量下,曲妥珠单抗和培妥珠单抗联合可介导高达60%的细胞损失。trastuzumab和Pertuzumab联合使用可将增殖(S期)细胞的百分比降低2倍以上。trastuzumab和Pertuzumab的联合使用在更大程度上抑制了细胞的增殖和存活[1]。 |
| 体内研究 | 在Calu-3非小细胞肺癌异种移植物中,单用培妥单抗或曲妥珠单抗可显著抑制肿瘤生长,治疗控制比(TCR)分别为0.23和0.27。与单药治疗相比,曲妥珠单抗和培妥珠单抗的联合治疗产生了显著增强的抗肿瘤活性(TCR 0.05,导致肿瘤消退,10只动物中有3只肿瘤完全缓解)。用曲妥珠单抗或培妥单抗治疗KPL-4乳腺癌异种移植物可抑制肿瘤生长,TCR分别为0.67和0.65。培妥单抗在曲妥珠单抗进展后保持抗肿瘤活性[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Nahta R, et al. The HER-2-targeting antibodies trastuzumab and pertuzumab synergistically inhibit the survivalof breast cancer cells. Cancer Res. 2004 Apr 1;64(7):2343-6. [2]. Scheuer W, et al. Strongly enhanced antitumor activity of trastuzumab and pertuzumab combination treatment on HER2-positive human xenograft tumor models. Cancer Res. 2009 Dec 15;69(24):9330-6. |
常见问题
帕妥珠单抗 的 CAS 号是多少？
帕妥珠单抗 的 CAS 号是 380610-27-5。
帕妥珠单抗 的分子式和分子量是什么？
帕妥珠单抗 的分子式为 C17H27NO2，分子量为 277.408 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “帕妥珠单抗 (CAS 380610-27-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1454561-6（访问日期：2026-10-27）。
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