2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺
别名 / 同义词: 2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((顺式-2-(4-(甲硫基)苯甲酰胺)环己基)氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺、化合物 T14688、化合物BMS CCR2 22、化合物BMS CCR2 22,10 mM DMSO溶液
2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺（CAS 445479-97-0）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C28H34F3N5O4S，分子量为 593.66100 g/mol。又称 2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((顺式-2-(4-(甲硫基)苯甲酰胺)环己基)氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺、化合物 T14688、化合物BMS CCR2 22。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 445479-97-0
- 晶世纪编号
- J-1432152-8
- 分子式
- C28H34F3N5O4S
- 分子量
- 593.66100 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 593.22800 |
|---|---|
| 其他信息 | 153.73000 |
| LogP | 6.18100 |
活性 / 生物活性
| 描述 | BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CCR 研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> 免疫及炎症 >> CCR |
| 靶点 | CCR2:5.1 nM (IC50) |
| 体外研究 | BMS CCR2 22(化合物22)对野生型和E291A突变体具有结合亲和力,IC50值分别为7.5 nM和3.7 nM[1].BMS CCR2 22可防止荧光标记的hMCP-1_AF647内化的结合和内化。人单核细胞。BMS CCR2 22抑制hMCP1_AF647的内化,IC50值约为2 nM[2]。在MCP-1刺激之前向人主动脉内皮细胞(HAoEC)添加BMS CCR2 22(0.1-10μM；24小时),cenicriviroc(CVC)或BMS CCR2 22和MVC的组合不会改变E-选择蛋白,ICAM-1或CD99细胞表面表达。在MCP-1之前用BMS CCR2 22孵育HAoEC显着增加VCAM-1和PECAM1细胞表面水平(分别为72.8%至160%和97.2%和127%)[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Cherney RJ, et al. Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists. J Med Chem. 2008 Feb 28;51(4):721-4. [2]. Kredel S, et al. High-content analysis of CCR2 antagonists on human primary monocytes. J Biomol Screen. 2011 Aug;16(7):683-93. [3]. D'Antoni ML, et al. Cenicriviroc inhibits trans-endothelial passage of monocytes and is associated with impaired E-selectin expression. J Leukoc Biol. 2018 Dec;104(6):1241-1252. |
常见问题
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引用格式: 晶世纪. “2-(3-异丙基脲基)-N-(2-((1R,2S)-2-(4-(甲基硫基)苯甲酰胺基)环己基氨基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 (CAS 445479-97-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1432152-8（访问日期：2026-10-27）。
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