血卟啉

别名 / 同义词: 8,13-双(1-羟乙基)-3,7,12,17-四甲基-21H,23H-卟吩-2,18-二丙酸、1,3,5,8-四甲基-2,4-二(α-羟乙基)卟吩-6,7-二丙酸、血卟啉IX

血卟啉（CAS 14459-29-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C34H38N4O6，分子量为 598.689 g/mol。又称 8,13-双(1-羟乙基)-3,7,12,17-四甲基-21H,23H-卟吩-2,18-二丙酸、1,3,5,8-四甲基-2,4-二(α-羟乙基)卟吩-6,7-二丙酸、血卟啉IX。主要理化性质包括熔点 172.5°C、沸点 1179.7±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 667.3±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 14459-29-1
晶世纪编号: J-13968-7
分子式: C₃₄H₃₈N₄O₆
分子量: 598.689 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	172.5°C
沸点	1179.7±65.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	667.3±34.3 °C
精确质量	598.279114
其他信息	171.36000
LogP	5.95
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.642
储存条件	密封保存（0~4℃）
稳定性	紫外光区最大吸收峰波长λmax（0.1mol/L KOH）：615.5,655,532,499.5nm；λmax（0.25mol/L 硫酸）：592,550,420nm。在稀酸溶液中为樱桃红色。血卟啉在150℃加热可脱水生成原卟啉。
分子结构	1、摩尔折射率：162.75 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：450.5 3、等张比容（90.2K）：1285.0 4、表面张力（dyne/cm）：66.1 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：64.52
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.1 2.氢键供体数量:6 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:6 6.拓扑分子极性表面积172 7.重原子数量:44 8.表面电荷:0 9.复杂度:1020 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：暗红色晶体 2. 溶解性：不溶于水，溶于乙醇，微溶于乙醚、氯仿。但可溶于酸性或碱性溶液。

活性 / 生物活性

描述	Hematoporphyrin (Hematoporphyrin IX) 是血红素结合蛋白亲和色谱底物。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 其他
体外研究	血卟啉用于血红素结合蛋白的亲和层析。血卟啉用于血卟啉和血红素琼脂糖的表征和合成[1]。
参考文献	[1]. Olsen, K.W., Affinity chromatography of heme-binding proteins: synthesis and characterization of hematin- and hematoporphyrin-agarose. Methods Enzymol, 1986. 123: p. 324-31.

毒性与生态

血卟啉毒性英文版

制备 / 合成方法

取血红素1g，溶于20mL饱和氢溴酸冰乙酸溶液中，于室温放置24h，过滤，滤液用10%NaOH调pH至6，使沉淀析出，过滤，用水洗沉淀三次，置真空干燥中干燥得0.8g粗血卟啉。

将1g粗血卟啉加至50mL 1%盐酸甲醇液中，于水浴上回流15min，冷却后加1%碳酸铵中和沉淀析出，水洗三次，得红褐色结晶。干燥后用氯仿溶解，使通过装有100g中性氧化铝的层析柱。用氯仿：石油醚（9:1）洗脱，分取血卟啉甲酯色带洗脱液。蒸发溶剂后，残渣用氯仿石油醚结晶，得血卟啉甲酯。于血卟啉甲酯中加5%NaOH乙醇溶液20mL，水浴上加热10min，冷却析晶。沉淀用50mL水溶解，并用稀乙酸调pH至6，使卟啉析出，过滤，水洗，真空干燥得0.3g血卟啉纯品。

常见问题

血卟啉的 CAS 号是多少？

血卟啉的 CAS 号是 14459-29-1。

血卟啉的分子式和分子量是什么？

血卟啉的分子式为 C34H38N4O6，分子量为 598.689 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “血卟啉 (CAS 14459-29-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-13968-7（访问日期：2026-10-25）。

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