罗加替尼
别名 / 同义词: 4-{[4-氨基-6-(甲氧基甲基)-5-(7-甲氧基-5-甲基-1-苯并噻吩-2-基)吡咯[2,1-F]-[1,2,4]三嗪-7-基]甲基}哌嗪-2-酮、BAY 1163877、BAY-1163877
罗加替尼（CAS 1443530-05-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H26N6O3S，分子量为 466.556 g/mol。又称 4-{[4-氨基-6-(甲氧基甲基)-5-(7-甲氧基-5-甲基-1-苯并噻吩-2-基)吡咯[2,1-F]-[1,2,4]三嗪-7-基]甲基}哌嗪-2-酮、BAY 1163877、BAY-1163877。主要理化性质包括密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1443530-05-9
- 晶世纪编号
- J-1360909-8
- 分子式
- C23H26N6O3S
- 分子量
- 466.556 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 466.178711 |
| LogP | 0.98 |
| 折射率 | 1.731 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Rogaratinib 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4 |
| 体外研究 | 在24种细胞系中,2种FGFR1-扩增的肺癌(LC)细胞系H1581和DMS114显示出对罗格拉替尼(BAY1163877)的极端敏感性(GI50值范围为36至244nM)。用Rogaratinib治疗导致H1581P细胞形成的集落显着减少,但H1581AR和BR细胞不能。在MTT测定中,Met的异位表达显着诱导对Rogaratinib的抗性。 Met过表达诱导下游细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和AKT的激活,Rogaratinib治疗无法消除这种激活[1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞（3000个细胞/孔）接种在96孔板上，37℃。孵育过夜后，用Rogaratinib处理细胞72小时。然后，将MTT试剂[3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑鎓]加入各孔中，并在37℃下温育4小时。将MTT增溶溶液/终止混合物加入每个孔中，混合，并将板在37℃温育过夜。在570nm处测量吸光度后，数据以图形方式显示[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Kim SM, et al. Activation of the Met kinase confers acquired drug resistance in FGFR-targeted lung cancer therapy. Oncogenesis. 2016 Jul 18;5(7):e241. |
常见问题
罗加替尼 的 CAS 号是多少？
罗加替尼 的 CAS 号是 1443530-05-9。
罗加替尼 的分子式和分子量是什么？
罗加替尼 的分子式为 C23H26N6O3S，分子量为 466.556 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “罗加替尼 (CAS 1443530-05-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1360909-8（访问日期：2026-10-27）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。