阿拉普利

别名 / 同义词: 阿拉普拉、2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸、(S)-N-[1-[3-(乙酰基硫代)-2-甲基-1-氧丙基]-L-脯氨酰]-L-苯丙氨酸、(S)-2-((S)-1-((S)-3-(乙酰硫基)-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺基)-3-苯丙酸

CAS号: 74258-86-9
晶世纪编号: J-1345074-4
分子式: C₂₀H₂₆N₂O₅S
分子量: 406.49600 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

Boiling Point	679.1ºC at 760 mmHg
Density	1.281g/cm3
Flash Point	364.5ºC
精确质量	406.15600
PSA	129.08000
LogP	2.03410
折射率	1.581
储存条件	-20°C，干燥，密封
分子结构	1、摩尔折射率：105.81 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：317.3 3、等张比容（90.2K）：873.6 4、表面张力（dyne/cm）：57.4 5、极化率（10-24cm3）：41.94
更多	1.性状：从乙醇-n-己烷结晶，白色结晶或结晶性粉末，无气味或略有异味，味微苦。 2.熔点（℃）：155-156。 3.比旋光度（C=1.02，乙醇)）：-81.3°。 4.溶解度：易溶于氯仿或甲醇，较易溶于乙醇，较难溶于丙酮，难溶于水，极难溶于乙醚

活性 / 生物活性

描述	阿拉西普利(Cetapril)是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有持久的降压作用[1]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
体内研究	每日连续口服一次(1-2 mg/kg/d)可证实阿拉西普利对肾性高血压大鼠的长期降压作用。在肾性高血压犬中,阿拉西普利(3 mg/kg)表现出稳定和持续的降压作用,其作用时间长于卡托普利[1]。
参考文献	[1]. Takeyama K, et al. Antihypertensive activity of alacepril, an orally active angiotensin converting enzyme inhibitor, in renal hypertensive rats and dogs. Arzneimittelforschung. 1985;35(10):1502-1507.

毒性与生态

阿拉普利毒理学数据:

急性毒性LD₅₀大鼠，小鼠(mg／kg)：＞5000，＞5000口服；＞3000，＞3000皮下注射；约2000，约3000腹腔注射。

阿拉普利毒性英文版

制备 / 合成方法

1.0g化合物(I)溶于含有N-甲基吗啉的二氯甲烷中，加入0.57g化合物(Ⅱ)，反应1h，得化合物(Ⅲ)。2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h，得1.8g阿拉普利。

常见问题

阿拉普利的 CAS 号是多少？

74258-86-9

阿拉普利的分子式和分子量是什么？

C20H26N2O5S，分子量 406.49600 g/mol

阿拉普利的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯、3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21