氯化血红素
别名 / 同义词: 氯化高铁血红素、氯高铁血红素、盐酸血红素、血晶素、血晶、血红素、卟啉铁
氯化血红素(CAS 16009-13-5)是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C34H34FeN4O4,分子量为 618.51500 g/mol。主要理化性质包括熔点 300 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年11月2日。
- CAS号
- 16009-13-5
- 晶世纪编号
- J-1343859-3
- 分子式
- C34H34FeN4O4
- 英文名
- Hemin
- 分子量
- 618.51500 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/11/2
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 300 °C |
|---|---|
| 精确质量 | 651.146179 |
| PSA | 109.18000 |
| LogP | 4.29920 |
| 外观性状 | 固体;Gray to Dark blue to Black powder to crystaline |
| 储存条件 | 棕色玻璃瓶密封包装。阴凉、干燥处避光存放。 |
| 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. |
| 水溶解性 | 难溶 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积102 7.重原子数量:43 8.表面电荷:1 9.复杂度:1010 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
| 更多 | 1.性状:长片状结晶。在透射光下呈棕色,在反射光中呈钢蓝色。 2.密度(g/mL,25/4℃):未确定 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4.熔点(ºC):>300 5.沸点(ºC,常压):未确定 6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7.折射率:未确定 8.闪点(ºC):未确定 9.比旋光度(º):未确定 10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13.燃烧热(KJ/mol):未确定 14.临界温度(ºC):未确定 15.临界压力(KPa):未确定 16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17.爆炸上限(%,V/V):未确定 18.爆炸下限(%,V/V):未确定 19.溶解性:易溶于稀碱溶液,微溶于醇,不溶于稀酸和水。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Hemin 是含铁的卟啉化合物。Hemin 是血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | Heme oxygenase[1] |
| 体外研究 | 用作阳性对照的Hemin和PGJ2分别在4和12小时后强烈增加HMOX的表达和活性。实际上,在48小时后,在所有使用的细胞系中发现30μMHemin对细胞增殖的显着影响,这是剂量依赖性的。在PA-TU-8902,BxPC-3和MiaPaCa-2癌细胞中,氯化血红素处理使细胞增殖分别降低至62±5%,51±3%和38±8%,所有比较的p <0.0001。此外,Hemin观察到他汀类药物抗增殖作用的增强,记录为共同治疗48小时后细胞增殖减少[1]。 |
| 体内研究 | 给予Hemin(100μmol/ kg)后,肾皮质中的HO-1水平开始逐渐增加。在Hemin预处理后24小时,HO-1水平达到峰值。 HO-1主要在肾小管中表达。在Hemin预处理后,肾脏中的HO-2水平不会改变[2]。 |
| 细胞实验 | 对于细胞增殖测定,将细胞接种到96孔(根据细胞系5-12.5×104个细胞/ mL)中并保持在37℃和5%CO 2下。 24小时后,用他汀类药物或/和Hemin处理细胞,然后进行MTT试验作为一般细胞增殖试验[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]将8至10周龄的雄性BABL / c小鼠用于缺血 - 再灌注(I / R)实验。将动物分为如下五组:(1)假手术组无需钳夹即可分离双侧肾动脉; (2)载体组接受腹膜内(ip)注射4mL / kg PBS作为载体对照(用IRI); (3)Hemin预处理组以100μmol/ kg ip给予Hemin,一种有效的HO-1诱导剂; (4)Hemin加ZnPP组在接受100μmol/ kg Hemin ip后6h,以5mg / kg腹腔注射锌原卟啉IX,HO-1活性抑制剂; (5)Hemin + PD98059组在接受100μmol/ kg Hemin ip后6小时接受10mg / kg腹腔注射PDK8059(ERK1 / 2活性抑制剂)两种抑制剂在I / R前2小时给药,而Hemin在I / R之前8小时施用。 |
| 参考文献 | [1]. Vanova K, et al. Heme oxygenase is not involved in the anti-proliferative effects of statins on pancreatic cancer cells. BMC Cancer. 2016 May 12;16:309. [2]. Chen HH, et al. Heme oxygenase-1 ameliorates kidney ischemia-reperfusion injury in mice through extracellular signal-regulated kinase 1/2-enhanced tubular epithelium proliferation. Biochim Biophys Acta. 2015 Oct;1852(10 Pt A):2195-201. |
制备 / 合成方法
血红素制备方法有碱基物-有机溶剂法、冰醋酸法、丙酮法、甲醇或甲醇-乙醇法、离子交换纤维素法。
方法一、碱基物-有机溶剂法
①取60L甲醇和1kg二乙胺加入反应罐中,搅拌均匀,加新鲜牛血粉5kg,于45℃搅拌提取1h,冷却,过滤,滤液浓缩至5L,再加冰醋酸10L,氯化锶200g,加热蒸馏除去残留甲醇,然后升温至100~102℃反应1h,冷却,过滤,收集氯化血红素结晶。将氯化血红素结晶依次用冰醋酸、水、丙酮洗涤,干燥,可制得氯化血红素85g。
②取60L甲醇和5kg喷雾干燥的牛红细胞加入反应罐中,搅拌均匀,于40℃提取30min,冷却,过滤,滤液浓缩至5L,再加冰醋酸10L和氯化钠100g,再加2L水溶解,加热蒸馏除去残留甲醇,然后升温至100℃反应1h,冷却,过滤,收集氯化血红素结晶。将氯化血红素结晶依次用冰醋酸、水洗涤,干燥,制得氯化血红素65g。
③取100kg血粉,加06mol/L HCl溶液100kg,搅拌溶血,喷雾干燥,得酸性血粉40kg。取酸性血红粉40kg,用90%乙醇、6%甲醇和4%水组成的混合溶剂提取3次,混合溶剂用量分别为800L、300L和200L,合并上清液,蒸馏浓缩,可制得血红素。
④将以固体氯化钠饱和的冰醋酸3L,加热至100~102℃,在搅拌下缓缓加入除去纤维蛋白的猪血1L。在猪血加入期间,液温控制在90~103℃。猪血加完后,在100℃反应15min。将反应混合物自然降温约60℃,分取铁血红素结晶。结晶用50%醋酸液、水、乙醇和乙醚洗涤,干燥,可得血红素3g。
常见问题
氯化血红素 的 CAS 号是多少?
氯化血红素 的 CAS 号是 16009-13-5。
氯化血红素 的分子式和分子量是什么?
氯化血红素 的分子式为 C34H34FeN4O4,分子量为 618.51500 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氯化血红素 (CAS 16009-13-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1343859-3(访问日期:2026-11-06)。
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