Jingsj
.mol.sdf

珠氯噻醇

别名 / 同义词: (Z)-2-(4-(3-(2-氯-9H-硫杂蒽-9-亚基)丙基)哌嗪-1-基)乙醇、珠氯噻醇琥珀酸盐、珠氯噻醇醋酸酯、珠氯噻醇,10 MM DMSO 溶液

珠氯噻醇（CAS 53772-83-1）是晶世纪化学数据库收录的醇类。分子式为 C22H25ClN2OS，分子量为 400.96500 g/mol。又称 (Z)-2-(4-(3-(2-氯-9H-硫杂蒽-9-亚基)丙基)哌嗪-1-基)乙醇、珠氯噻醇琥珀酸盐、珠氯噻醇醋酸酯。主要理化性质包括熔点 56-60ºC、沸点 577.4ºC at 760mmHg、密度 1.289g/cm3、闪点 303ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
53772-83-1
晶世纪编号
J-1343637-7
分子式
C22H25ClN2OS
分子量
400.96500 g/mol
分类
醇类
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点56-60ºC
沸点577.4ºC at 760mmHg
密度1.289g/cm3
闪点303ºC
精确质量400.13800
其他信息52.01000
LogP4.11210
外观性状淡黄色至黄色固体
折射率1.675
储存条件-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

活性 / 生物活性

描述Zuclopenthixol 是一种噻吨衍生物,它是多巴胺D1/D2受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病
靶点D1/D2 receptor[1].
体内研究急性处理后,Zuclopenthixol(0.2和0.4 mg/kg)处理的动物表现出药理学特征,其特征是进攻行为减少而运动活动受损(0.2 mg/kg)。相反,使用的最高剂量(0.4mg/kg)的抗攻击作用伴随着不动性的显着增加。亚慢性治疗后,未观察到对Zuclopenthixol抗攻击或运动活动的耐受性[1]。与各对照相比,施用Zuclopenthixol(0.7和1.4mg/kg)显着提高MDA水平。尽管如此,两种剂量水平之间在对大鼠脑MDA水平的影响方面没有差异。接受不同剂量水平的Zuclopenthixol的组(n = 12)之间的事后成对比较显示,与载体处理的和Zuclopenthixol(0.7mg/kg)处理相比,施用1.4mg/kg的Zuclopenthixol显着降低GSH水平。动物(P <0.001)。然而,较低剂量的药物不会影响大鼠脑GSH水平。接受0.7或1.4mg/kg的Zuclopenthixol的动物表现出比SCO处理的动物显着更高的GSH水平。与溶媒处理的动物相比,施用0.7mg/kg的Zuclopenthixol显着提高了GSHPx活性[2]。
动物实验小鼠[1] Zuclopenthixol（0.025-0.4mg / kg）在雄性小鼠中通过分离引发的激动行为急性或间歇给药10天。在给药后30分钟，单独饲养的小鼠暴露于嗅觉“标准对手”，并且使用基于行为学的分析对遭遇进行录像和评估[1]。大鼠[2]使用重量为200-250g的Wistar菌株的雄性白化病大鼠。它们保持在23-25°C的温度下，交替进行12小时的光照和黑暗循环，并允许自由获取食物和水。将动物分成六组（n = 6）。两组在斩首前30分钟接受两个剂量水平的Zuclopenthixol（0.7和1.4mg / kg ip）60分钟和SCO（1.4mg / kg ip）。第三组大鼠注射生理盐水，测试溶液中含有相同含量的乙醇（20％v / v）和植物油（2.8％v / v），60分钟，然后SCO（1.4 mg / kg ip）斩首前30分钟。第四组和第五组大鼠在斩首前接受两个剂量水平的Zuclopenthixol（0.7和1.4mg / kg ip）60分钟和盐水30分钟。对照组给予6只动物生理盐水，在测试溶液中含有相同含量的乙醇（20％v / v）和植物油（2.8％v / v），60分钟，然后在斩首前30分钟生理盐水并运行与药物治疗组同时进行[2]。
参考文献[1]. Manzaneque JM, et al. An ethopharmacological assessment of the effects of zuclopenthixol on agonistic interactions in male mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Jan-Feb;21(1):11-5. [2]. Khalifa AE, et al. Pro-oxidant activity of zuclopenthixol in vivo: differential effect of the drug on brain oxidative status of scopolamine-treated rats. Hum Exp Toxicol. 2004 Aug;23(9):439-45.

常见问题

珠氯噻醇 的 CAS 号是多少？

珠氯噻醇 的 CAS 号是 53772-83-1。

珠氯噻醇 的分子式和分子量是什么？

珠氯噻醇 的分子式为 C22H25ClN2OS，分子量为 400.96500 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “珠氯噻醇 (CAS 53772-83-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1343637-7（访问日期：2026-10-28）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。