叶枯唑
别名 / 同义词: 叶青双、噻枯唑、叶枯宁、川化-108、川化-018、N,N'-甲撑-双(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)、N,N'-亚甲基双(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)、叶枯双
叶枯唑（CAS 79319-85-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C5H6N6S4，分子量为 278.401 g/mol。又称 叶青双、噻枯唑、叶枯宁。主要理化性质包括熔点 194-198°C、沸点 415.4±55.0 °C at 760 mmHg、密度 2.1±0.1 g/cm3、闪点 205.0±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 79319-85-0
- 晶世纪编号
- J-1335431-0
- 分子式
- C5H6N6S4
- 分子量
- 278.401 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 194-198°C |
|---|---|
| 沸点 | 415.4±55.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 205.0±31.5 °C |
| 精确质量 | 277.953674 |
| 其他信息 | 202.08000 |
| LogP | -0.95 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 2.088 |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 |
| 稳定性 | 生产过程中使用二硫化碳等有毒或腐蚀性物品，同时环合反应产生硫化氢气体，因此，设备必须密闭，车间应保持良好的通风状态，硫化氢气体须经吸收处理才能排空。 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:10 6.拓扑分子极性表面积188 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:329 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：浅黄色细粉或白色柱状结晶。 2.溶点（ºC）：189～190 3. 溶解性：难溶于水，溶于乙醇、甲醇、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等有机溶剂。 |
毒性与生态
叶枯唑毒理学数据:
口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 6810 毫克/ 公斤
制备 / 合成方法
双硫脲路线
双硫脲的制备 将180kg硫酸肼、少量催化剂、165kg硫氰酸铵投入反应釜，加热回流，冷却、过滤、水洗、吸滤得双硫脲。
2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑的制备 将350kg盐酸和少量催化剂投入合成釜中，再加入适量溶剂，然后在搅拌下投入上步反应产物双硫脲，加热升温至105℃，回流反应一段时间，搅拌冷却，过滤洗涤，吸滤至干，得2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑。
叶枯唑的合成 将150kg 2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑搅拌溶解后，滴加计算量的甲醛溶液，搅拌反应，滴加盐酸调节pH值小于1。 在搅拌下放料离心分离，水洗，干燥后得叶枯唑原粉。
氨基硫脲路线
将180g (85%)的水合肼加入反应瓶中，在冷却下滴加一定浓度稀硫酸，于40℃以下、pH值4～4.5搅拌反应10～15min，再投入96%硫氰酸铵85g，温度自动下降，水浴加热。待温度升至112～114℃回流反应，反应结束将反应物趁热倒入烧杯中，并用少量热水洗涤反应瓶，洗液并入反应物中，静置冷却，析出黄色结晶，过滤，冷水洗涤，干燥得氨基硫脲。
2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑的制备 将上步反应产物中加入一定量反应介质和42mL二硫化碳，搅拌，水浴加热，回流反应。反应毕减压脱溶，加入水继续蒸馏带走残余之溶剂，经后处理用于叶枯唑合成。
叶枯唑合成 工艺过程同以硫脲路线3。
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
叶枯唑 的 CAS 号是多少？
叶枯唑 的 CAS 号是 79319-85-0。
叶枯唑 的分子式和分子量是什么？
叶枯唑 的分子式为 C5H6N6S4，分子量为 278.401 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “叶枯唑 (CAS 79319-85-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1335431-0（访问日期：2026-10-28）。
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