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新霉素B

别名 / 同义词: 新霉素B六乙酸酯、新霉素标液、新霉素溶液、弗拉米西汀

新霉素B（CAS 119-04-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H46N6O13，分子量为 614.64400 g/mol。又称 新霉素B六乙酸酯、新霉素标液、新霉素溶液。主要理化性质包括沸点 927.1ºC at 760 mmHg、密度 1.61 g/cm3、闪点 514.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
119-04-0
晶世纪编号
J-1310946-4
分子式
C23H46N6O13
分子量
614.64400 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点927.1ºC at 760 mmHg
密度1.61 g/cm3
闪点514.5ºC
精确质量614.31200
其他信息353.11000
外观性状透明液体
折射率1.6000 (estimate)
储存条件2-8°C
分子结构1、 摩尔折射率：142.89 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：380.3 3、 等张比容（90.2K）：1214.3 4、 表面张力（dyne/cm）：103.9 5、 极化率（10-24cm3）：56.64

活性 / 生物活性

描述Framycetin (Fradiomycin B; Neomycin B)是一种氨基糖苷类抗生素。抑制锤头核酶的Ki值为13.5 μM。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染
靶点Ki: 13.5 μM (hammerhead ribozyme)[1]
体外研究临床上使用新霉素B来治疗肝性脑病(通过降低肠道中的铵水平)和肠致病性大肠杆菌感染。新霉素B靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。向HCC细胞系添加新霉素B选择性地抑制成熟miRNA的产生,促进下游蛋白质并抑制侵袭[2]。新霉素B与不具有一级序列同源性的各种靶RNA相互作用。这意味着药物结合RNA的结构而不是序列基序。它的主要同源靶标是16S rRNA的解码位点,但它也与HIV-1,I组内含子和锤头状核酶中的Rev-反应元件结合,从而抑制其生物学功能[3]。氨基糖苷类抗生素新霉素B在翻译过程中诱导遗传密码的误读并抑制几种核酶。新霉素B的核糖体靶位点是16S rRNA1400至1500区域,已经通过从27个核苷酸的小RNA解剖该结构域清楚地证明了这一点。这种16 S rRNA的小亚结构域受到新霉素的化学修饰保护,其位置与30 S亚基相同[4]。
参考文献[1]. Stage TK, et al. Inhibition of the hammerhead ribozyme by neomycin. RNA. 1995 Mar;1(1):95-101. [2]. Childs-Disney JL, et al. Small Molecule Targeting of a MicroRNA Associated with Hepatocellular Carcinoma. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):375-80. [3]. Stampfl S, et al. Monovalent ion dependence of neomycin B binding to an RNA aptamer characterized by spectroscopic methods. Chembiochem. 2007 Jul 9;8(10):1137-45. [4]. Hoch I, et al. Antibiotic inhibition of RNA catalysis: neomycin B binds to the catalytic core of the td group I intron displacing essential metal ions. J Mol Biol. 1998 Sep 25;282(3):557-69.

毒性与生态

新霉素B毒性英文版

MSDS（安全技术说明书）

新霉素BMSDS英文版

常见问题

新霉素B 的 CAS 号是多少？

新霉素B 的 CAS 号是 119-04-0。

新霉素B 的分子式和分子量是什么？

新霉素B 的分子式为 C23H46N6O13，分子量为 614.64400 g/mol。

新霉素B 的上游和下游产品有哪些？

新霉素B 的下游产品: 新霉胺、双(N-重氮基)-三(O-乙酰...。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “新霉素B (CAS 119-04-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1310946-4（访问日期：2026-10-27）。

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