沙拉新
别名 / 同义词: 肌丙抗增压素、[Sar1,Val5,Ala8]-血管紧张素II、1-(N-甲基甘氨酸)-5-L-缬氨酸-8-L-丙氨酸血管紧张素II、沙拉辛、[Sar¹,Val⁵,Ala⁸]-血管紧张素II
沙拉新（CAS 34273-10-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C42H65N13O10，分子量为 912.047 g/mol。又称 肌丙抗增压素、[Sar1,Val5,Ala8]-血管紧张素II、1-(N-甲基甘氨酸)-5-L-缬氨酸-8-L-丙氨酸血管紧张素II。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 34273-10-4
- 晶世纪编号
- J-12273-5
- 分子式
- C42H65N13O10
- 分子量
- 912.047 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 911.497742 |
| 其他信息 | 355.05000 |
| LogP | -0.27 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 折射率 | 1.654 |
| 储存条件 | 密封、在 -20ºC下保存 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.6 2.氢键供体数量:12 3.氢键受体数量:13 4.可旋转化学键数量:25 5.互变异构体数量:512 6.拓扑分子极性表面积358 7.重原子数量:65 8.表面电荷:0 9.复杂度:1670 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:7 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：粉末 2. 密度（g/mL,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 萨拉酶([Sar1,Ala8]血管紧张素II)是血管紧张素Ⅱ的八肽类似物。萨拉酶是一种竞争性血管紧张素II受体拮抗剂,74%的结合位点的Ki值为0.32nM,并且具有部分激动剂活性。萨拉酶可用于肾血管性高血压、肾素依赖性(血管紧张素原性)高血压的研究[1][3][6]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体 |
| 靶点 | Ki: 0.32 nM (Angiotensin II receptor)[3] |
| 体外研究 | 萨拉酶(1 nM,48或72小时)抑制3T3和SV3T3细胞的细胞生长[1]。萨拉酶(5μM,2h)快速恢复Ito(小鼠心室内快速失活瞬间外向K+电流)和I K(小鼠心室中缓慢失活瞬时外向K+流),以控制心肌细胞内的水平[2]。萨拉酶(0.1-10 nM,40分钟)抑制FITC Ang II与大鼠肝膜制剂(用作血管紧张素受体的来源)的结合,74%的结合位点的Ki值为0.32 nM,其余的结合位点为2.7 nM[3]。与对照组相比,萨拉酶(1μM,体外灌注大鼠卵巢)抑制排卵率,并降低前列腺素E2和6-酮-前列腺素F1α水平[4]。细胞增殖试验[1]细胞株：3T3和SV3T3细胞浓度：1nM培养时间：48小时,72小时结果：抑制3T3、SV3T3的细胞生长,导致细胞肾素浓度升高。 |
| 体内研究 | 萨拉酶(静脉注射,5-50μg/kg,单剂量)可改善蓝斑狼疮素诱导的胰腺炎中的氧化应激和组织损伤[5]。萨拉酶(皮下注射,10和30 mg/kg,单次剂量)可提高正常清醒大鼠的血清肾素活性(SRA),而不会显著改变血压或心率[6]。动物模型：紫杉醇诱导的急性胰腺炎大鼠模型[5]剂量：5、10、20和50μg/kg,单剂量。给药：静脉注射结果：胰腺形态特征恢复到对照水平。减少由天蓝蛋白引起的胰腺损伤并抑制谷胱甘肽耗竭。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[6]剂量：10和30 mg/kg,单剂量。给药：皮下注射结果：注射后20分钟测量血清肾素水平时,刺激肾素释放,而不改变血压或心率。 |
| 参考文献 | [1]. P Schelling, et al. Effects of angiotensin II and angiotensin II antagonist saralasin on cell growth and renin in 3T3 and SV3T3 cells. J Cell Physiol. 1979 Mar;98(3):503-13. [2]. Jeremy H Kim, et al. Pressure-overload-induced angiotensin-mediated early remodeling in mouse heart. PLoS One. 2017 May 2;12(5):e0176713. [3]. Maziar Mohammad Akhavan, et al. A non-radioactive method for angiotensin II receptor binding studies using the rat liver. J Pharmacol Toxicol Methods. 2006 May-Jun;53(3):206-14. [4]. M Mikuni, et al. Saralasin-induced inhibition of ovulation in the in vitro perfused rat ovary is not replicated by the angiotensin II type-2 receptor antagonist PD123319. Am J Obstet Gynecol. 1998 Jul;179(1):35-40. [5]. Siu Po Ip, et al. Saralasin, a nonspecific angiotensin II receptor antagonist, attenuates oxidative stress and tissue injury in cerulein-induced acute pancreatitis. Pancreas. 2003 Apr;26(3):224-9. [6]. Campbell WB, et al. Saralasin-induced renin release: its blockade by prostaglandin synthesis inhibitors in the conscious rat. Hypertension. 1979;1(6):637‐642. |
常见问题
沙拉新 的 CAS 号是多少？
沙拉新 的 CAS 号是 34273-10-4。
沙拉新 的分子式和分子量是什么？
沙拉新 的分子式为 C42H65N13O10，分子量为 912.047 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “沙拉新 (CAS 34273-10-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-12273-5（访问日期：2026-10-26）。
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