奈莫必利

别名 / 同义词: 化合物 NEMONAPRIDE、化合物 T23063、顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺

奈莫必利（CAS 75272-39-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H26ClN3O2，分子量为 387.90300 g/mol。又称化合物 NEMONAPRIDE、化合物 T23063、顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-1-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺。主要理化性质包括熔点 152-153ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 75272-39-8
晶世纪编号: J-12051-9
分子式: C₂₁H₂₆ClN₃O₂
分子量: 387.90300 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	152-153ºC
精确质量	387.17100
其他信息	53.60000
LogP	4.18490
分子结构	1、摩尔折射率：108.90 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：314.2 3、等张比容（90.2K）：846.4 4、表面张力（dyne/cm）：52.6 5、极化率（10-24cm3）：43.17
更多	1.性状：白色结晶或结晶性粉末，无臭。 2.溶解度：易溶于氯仿或冰醋酸，较难溶于甲醇或乙醇，难溶于乙醚，几不溶于水。 3.熔点：152-153℃;150℃。

活性 / 生物活性

描述	尼莫那普利是一种高效的多巴胺D2受体拮抗剂,Ki为0.06 nM。尼莫那普利还激活5-HT1A受体,IC50为34 nM。尼莫那普利是一种抗精神病药物,很容易通过血脑屏障,在动物身上表现出强大的抗精神病作用[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点	5-HT1A Receptor:34 nM (IC50) D2 Receptor:0.06 nM (Ki)
参考文献	[1]. Terai M, et al. Selective binding of YM-09151-2, a new potent neuroleptic, to D2-dopaminergic receptors. Jpn J Pharmacol. 1983 Aug;33(4):749-55. [2]. Seeman P, Van Tol HH. Dopamine receptor pharmacology. Trends Pharmacol Sci. 1994 Jul;15(7):264-70. [3]. Assié MB, et al. 5-HT1A receptor agonist properties of the antipsychotic, nemonapride: comparison with bromerguride and clozapine. Eur J Pharmacol. 1997 Sep 10;334(2-3):141-7.

毒性与生态

奈莫必利毒性英文版

制备 / 合成方法

化合物(I)先和盐酸羟胺反应后，再还原得到化合物(Ⅲ)。
2.15g化合物(Ⅳ)和1.12g三乙胺混合，在-10--40℃加入1.2g氯甲酸乙酯，搅拌3h。然后加入2.1g化合物(Ⅲ)，反应得到3.1g奈莫必利。

常见问题

奈莫必利的 CAS 号是多少？

奈莫必利的 CAS 号是 75272-39-8。

奈莫必利的分子式和分子量是什么？

奈莫必利的分子式为 C21H26ClN3O2，分子量为 387.90300 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “奈莫必利 (CAS 75272-39-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-12051-9（访问日期：2026-10-27）。

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