异嗪皮啶
别名 / 同义词: 异秦皮啶、异秦皮定、异榛皮定、7-羟基-6,8-二甲氧基苯并吡喃-2-酮、7-羟基-6,8-二甲氧基香豆素、异白蜡树定、嗪皮啶(草珊瑚提取物)、异嗪皮啶(标准品)
异嗪皮啶（CAS 486-21-5）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C11H10O5，分子量为 222.194 g/mol。又称 异秦皮啶、异秦皮定、异榛皮定。主要理化性质包括熔点 >300 °C(lit.)、沸点 452.1±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 183.2±22.2 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 486-21-5
- 晶世纪编号
- J-11800-0
- 分子式
- C11H10O5
- 分子量
- 222.194 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | >300 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 452.1±45.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 183.2±22.2 °C |
| 精确质量 | 222.052826 |
| 其他信息 | 68.90000 |
| LogP | 1.31 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.588 |
| 储存条件 | 密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。 |
| 稳定性 | 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触 |
| 水溶解性 | slightly soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：55.40 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：170.2 3、 等张比容（90.2K）：450.4 4、 表面张力（dyne/cm）：49.0 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：21.96 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积65 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:301 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/ m 3 ,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/cm 3 ,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分,抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞,抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达,Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR) 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP |
| 靶点 | COX-2 TLR4 MMP-7 |
| 体外研究 | 异黄酮通过抑制肝癌细胞ERK1/2磷酸化,在无毒水平上抑制MMP-7的表达和体外细胞侵袭[1]。异黄酮竞争性地抑制TLR4/MD-2复合物的形成,从而抑制TLR4/NF-κB信号级联。异黄酮在治疗骨关节炎(OA)中具有潜在的作用[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Yamazaki T, et al. Isofraxidin, a coumarin component from Acanthopanax senticosus, inhibits matrix metalloproteinase-7 expression and cell invasion of human hepatoma cells.Biol Pharm Bull. 2010;33(10):1716-22. [2]. Jin J , et al. Isofraxidin targets the TLR4/MD-2 axis to prevent osteoarthritis development.Food Funct. 2018 Nov 14;9(11):5641-5652. |
毒性与生态
异秦皮啶毒理学数据:
急性毒性：小鼠经静脉LD50：>500mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
异秦皮啶生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
异嗪皮啶 的 CAS 号是多少？
异嗪皮啶 的 CAS 号是 486-21-5。
异嗪皮啶 的分子式和分子量是什么？
异嗪皮啶 的分子式为 C11H10O5，分子量为 222.194 g/mol。
异嗪皮啶 的上游和下游产品有哪些？
异嗪皮啶 的上游产品: 异嗪皮啶7-O-beta-D-葡萄糖苷、3,5-二溴-2,4-二羟基苯甲醛、2,4-二羟基苯甲醛；下游产品: 白蜡树素。
数据来自公开化学品数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “异嗪皮啶 (CAS 486-21-5)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-11800-0（访问日期：2026-10-22）。
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