硫酸奈替米星

别名 / 同义词: 硫酸萘替米星、1-N-乙基西索米星、1-N-乙基西索米星硫酸盐、奈替米星硫酸盐、硫酸奈替米星(标准品)、硫酸奈替米星无菌微粉、硫酸萘替米星USPEP

硫酸奈替米星（CAS 56391-57-2）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H41N5O7.5/2H2O4S，分子量为 720.78 g/mol。又称硫酸萘替米星、1-N-乙基西索米星、1-N-乙基西索米星硫酸盐。主要理化性质包括熔点 >194ºC (dec.)、沸点 684.3ºC at 760 mmHg、密度 1.32 g/cm3、闪点 367.7ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括皮肤接触有害、吸入有害、可能对生育能力或胎儿造成伤害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 56391-57-2
晶世纪编号: J-11434-3
分子式: C₂₁H₄₁N₅O₇₅₂H₂O₄S
分子量: 720.78 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	>194ºC (dec.)
沸点	684.3ºC at 760 mmHg
密度	1.32 g/cm3
闪点	367.7ºC
其他信息	814.36000
LogP	1.50400
外观性状	白色至灰白色粉末
储存条件	密封、在2 ºC -8 ºC下保存
稳定性	如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
水溶解性	H2O: soluble10mg/mL \| Soluble in water
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、氢键供体数量：26 3、氢键受体数量：44 4、可旋转化学键数量：16 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：773 7、重原子数量：91 8、表面电荷：0 9、复杂度：754 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：22 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：7
更多	1. 性状：白色至淡黄色粉末 2. 密度（g/mL,15ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，14mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°C）：未确定 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：极易溶于水，几乎不溶于乙醇及乙醚。

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害警示词：危险

皮肤接触有害
吸入有害
可能对生育能力或胎儿造成伤害

活性 / 生物活性

描述	Netilmicin硫酸盐是氨基糖苷类抗生素化合物。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 细菌研究领域 >> 感染
参考文献	[1]. Campoli-Richards DM, et al. Netilmicin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs. 1989 Nov;38(5):703-56. [2]. Adams E, et al. Determination of netilmicin sulfate by liquid chromatography with pulsed electrochemical detection. J Chromatogr A. 1998 Jul 3;812(1-2):151-7. [3]. Ciftci M, et al. Effects of some drugs on rat erythrocyte 6-phosphogluconate dehydrogenase: an in vitro and in vivo study. Pol J Pharmacol. 2002 May-Jun;54(3):275-80.

毒性与生态

奈替米星硫酸盐毒理学数据:

LD50(mg/kg)小鼠：静脉注射40，腹腔注射125，皮下注射175[1.19]

奈替米星硫酸盐生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

奈替米星硫酸盐毒性英文版

制备 / 合成方法

参考文献[12~15]推荐如下路线和方法$

(1)3,2’,6’-三（N-乙酰）西索米星（023-2）的制备

在反应瓶中加入二甲基甲酰胺（DMF）/水的混合溶液100ml(DMF/水,体积比6:2)和乙酸铜5.5g(0.03mol),搅拌悬浮,再加入西索米星(023-1)4.5g(0.01mol),搅拌下加三乙胺调至PH8.5~10.5,在搅拌30min后降温至5 ºC 慢慢滴加乙酸酐3.1g(0.03mol)的3.5mlDMF溶液,滴加时控温在0~10 ºC ,在强烈搅拌下,并不断用三乙胺调节反应液的PH保持8.5~10.5,滴毕,室温(25 ºC)搅拌反应30min~1h.用TLC跟踪显示反应达终点后(如果未达到终点应补乙酸酐的DMF溶液适量),将反应液减压下浓缩,浓缩液用水稀释,冷至(0~10 ºC )保持4h.过滤去固体,滤液用阳离子交换树脂处理,氨水洗脱等处理后得023-2 5.2g,收率90%.

(2)5,2’’,4’’-三(三甲基硅)-3,2’,6’-三(N-乙酰)-西索米星(023-3)的制备

在反应瓶中加入023-2 10g(17.45mmol)、1,2-二甲氧基乙烷(DMF)100ml,搅拌溶解,再加入三甲基氯硅烷25ml(21.15g,194mmol),加热至50 ºC ,搅拌反应16h(在保持50~55 ºC 下)减压蒸除DME,得黄色固体023-3 13.5g,收率93.6%左右,含量91%.经硅胶柱色谱纯化可制得分析试样.

(3)5,2’’,4’’-三(三甲基硅)-1-乙基氨基-3,2’,6’-三(N-乙酰)西索米星(023-5)的制备

在反应瓶中加入化合物023-3 8g(9.5mmol)和水80ml,搅拌溶解,用4mol/L盐酸调至PH6.降温至15 ºC ,加入乙醛2.2ml(1.72g,39mmol),搅拌反应30min,生成亚胺化合物023-4溶液.将NaBH4的水溶液5ml[1g(26.47mmol)NaBH4溶于5ml水]匀速滴入上述含023-4的溶液，并用0.5mol/L盐酸严格控制PH6.继续反应30min,加入0.05mol/L硼砂溶液20ml(PH9.5)继续搅拌1h.得023-5的溶液,含量85%,备用.

(4)O-3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-B-L-阿拉伯吡喃糖苷(1—6)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-a-D-甘油己糖-4-烯醇型吡喃糖苷基-(1—4)]-2-脱氧-N’-乙基-D-链霉胺硫酸盐(硫酸奈替米星)(023)的合成

在反应瓶中加入上步制备的含化合物023-5的溶液、珠粒状固体NaOH2g(50mmol)和Na2CO3 2.7g(25.5mmol),搅拌溶解,油浴加热升温至110 ºC ,在该温度下搅拌回流36h.降温至10~15 ºC,加入10mol/L H2SO4调反应液PH至6.5~7.0,抽滤,滤液即为奈替米星游离碱的澄清溶液,含量80%.

在上述澄清溶液中加入阳离子交换树脂,搅拌混合充分后,过滤,用7%氨水洗脱,洗脱液浓缩后用甲醇溶解,再上硅胶柱色谱分离纯化,用氯仿/甲醇/水(40:20:7)洗脱分离.将洗脱液减压浓缩至约10ml,加入活性炭0.5g,恒温水浴加热至50 ºC ,脱色30min.抽滤,滤液用10mol/L H2SO4调至PH3.5~5.5,匀速滴至无水乙醇300ml中,3h后抽滤,滤饼干燥,得023 5.93g,收率78.7,含量在97%以上,符合《中国药典》(2005年版)质量标准.该品为非结晶性固体(冷冻干燥).

海关 / 贸易信息

海关编码	2942000000

常见问题