奥达特罗
别名 / 同义词: 奥洛达特罗、6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮、6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮、奥达特罗 (6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮)
奥达特罗（CAS 868049-49-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H26N2O5，分子量为 386.441 g/mol。又称 奥洛达特罗、6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮、6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮。主要理化性质包括沸点 649.0±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 346.3±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 868049-49-4
- 晶世纪编号
- J-1123044-5
- 分子式
- C21H26N2O5
- 分子量
- 386.441 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 649.0±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 346.3±31.5 °C |
| 精确质量 | 386.184174 |
| 其他信息 | 103.54000 |
| LogP | 1.17 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.596 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 奥洛代特罗(BI1744)是一种选择性长效β2-肾上腺素受体(β2-AR)激动剂(人β2-肾上腺素受体的EC50=0.1nM和pKi=9.14)。奥洛代特罗可用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺纤维化[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | β2 adrenoceptor:0.1 nM (EC50) |
| 体外研究 | 奥洛代特罗(0.001~10nm；成纤维细胞)减弱生长因子诱导的运动和增殖[2]。奥洛代特罗(0.1~10nm；成纤维细胞)干扰FGF诱导的信号级联磷酸化[2]。奥洛代特罗(0.001～1000nm；30分钟；成纤维细胞)以浓度依赖性方式增加细胞内cAMP。奥洛代特罗(0~10nm；30分钟；成纤维细胞)浓度依赖性地抑制PICP的增加,在10nm时的最大功效为70%。奥洛代特罗对β2-AR具有亚纳摩尔亲和力(pKi=9.14),并且与β1-AR和β3-AR亚型相比,对该受体具有选择性[2]。westernblot分析[2]细胞系：成纤维细胞浓度：0.1~10nm孵育时间：结果：干扰FGF诱导的信号级联磷酸化。细胞增殖试验[2]细胞系：成纤维细胞浓度：0.001~10nm孵育时间：结果：减毒生长因子诱导运动和增殖。 |
| 体内研究 | 奥洛地特罗(1mg/kg；内在的。；21天)加速体重恢复到控制水平(第21天),并减轻TGF-β诱导的肺纤维化[2]。奥洛地特罗(0.1~3μg/kg；内在的。；5小时)诱导剂量依赖性支气管保护[3]。奥洛代特罗(0.3和0.6μg/kg；内在的。；24小时)在0.5小时后诱导约60%的最大支气管保护[3]。动物模型：肺纤维化C57BL/6小鼠剂量：1mg/mL给药：吸入。；21天结果：加速体重恢复到控制水平(第21天),并减轻TGF-β诱导的肺纤维化。动物模型：豚鼠剂量：0.1~3μg/kg给药：吸入。；5小时结果：诱导剂量依赖性支气管保护。动物模型：犬剂量：0.3和0.6μg/kg给药：吸入。；24小时结果：奥洛地特罗(0.6μg/kg)在0.5小时后可诱导约60%的最大支气管保护作用。 |
| 参考文献 | [1]. Xing G, et al. Design, synthesis and biological evaluation of 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists. Bioorg Med Chem. 2020;28(1):115178. [2]. Herrmann FE, et al. Olodaterol shows anti-fibrotic efficacy in in vitro and in vivo models of pulmonary fibrosis. Br J Pharmacol. 2017;174(21):3848-3864. [3]. Bouyssou T, et al. Pharmacological characterization of olodaterol, a novel inhaled beta2-adrenoceptor agonist exerting a 24-hour-long duration of action in preclinical models [published correction appears in J Pharmacol Exp Ther. 2013 Jul;346(1):161]. J Pharmacol Exp Ther. 2010;334(1):53-62. |
常见问题
奥达特罗 的 CAS 号是多少？
奥达特罗 的 CAS 号是 868049-49-4。
奥达特罗 的分子式和分子量是什么？
奥达特罗 的分子式为 C21H26N2O5，分子量为 386.441 g/mol。
奥达特罗 的上游和下游产品有哪些？
奥达特罗 的上游产品: 8-[(1R)-1-羟基-2-...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “奥达特罗 (CAS 868049-49-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1123044-5（访问日期：2026-10-26）。
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