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| Melting Point | -116.3°C |
|---|---|
| Boiling Point | 34.6°C |
| Density | 1.02 g/mL at 25 °C |
| Flash Point | <−30 °F |
| 精确质量 | 131.94300 |
| LogP | 1.81950 |
| 外观性状 | 暗棕色溶液 |
| 储存条件 | 储存在干爽的惰性气体下，保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方。 |
| 稳定性 | 1.常温常压下稳定，避免强氧化剂 水分 酸 光接触。 2.制备乙基溴化镁时，要使用无水的镁屑和溶剂以及惰性气体。反应用的容器和储藏乙基溴化镁的试剂瓶都要用氮气冲洗，而且避免接触潮气。反应结束后，溴化镁衍生物可以加入酸来分解。如果反应产物对酸敏感，可以用饱和NH 4 Cl水溶液来水解。 3.与羰基化合物反应 乙基溴化镁与醛反应可以得到二级醇。各种脂肪族、芳香族 (式1)和烯丙基醛都转化成相应的羟基衍生物，产率50%~100%。乙基溴化镁在和端基醛或二级醛进行加成时，立体选择性较低，Cram和反Cram异构体比例为(2:1)~(4:1)。如果加入冠状试剂，Cram选择性将会提高到9:1，然而，Et 2 Mg显示比EtMgBr·Crown更高的Cram选择性。 EtMgBr与酮进行加成反应时，生成三级醇。该加成反应的立体选择性取决于酮的结构、溶剂、反应温度和立体选择性活化剂。 在Ti(OPr-i) 4 存在下，EtMgBr与苯乙酮作用可以形成频哪醇。 通常，格氏试剂与酯反应可以得到三级醇(甲酸酯可以得到二级醇)；如果有Ti(OPr-i) 4 存在，酯与EtMgBr反应可以得到三元环状的化合物。 酰氯与EtMgBr作用可以得到乙基酮。在EtMgBr的参与下，酰氯可以在吲哚3位碳上反应。 与碳-碳、碳-氮不饱和键反应 EtMgBr可以作为碱与具有酸性的端炔氢作用，形成的炔碳负离子作为亲核试剂参与反应。 EtMgBr与氰基作用，可以得到乙基酮，只是产率较低。 EtMgBr可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，从而与醛、酮进行亲核加成。在碘化亚铜的存在下，EtMgBr的乙基还可以取代碘形成炔键。 在催化剂作用下，EtMgBr与α,β-不饱和酮或内酯可以进行1,4-不对称加成，合成不对称β-酮。 与硫原子作用 EtMgBr很容易进攻并切断1,2-二硫戊环的S-S键。EtMgBr与硫代硫醇酯反应，得到硫缩醛。 |
| 计算化学 | 1、 氢键供体数量：0 2、 氢键受体数量：2 3、 可旋转化学键数量：0 4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0 5、 重原子数量：4 6、 表面电荷：0 7、 复杂度：6 8、 同位素原子数量：0 9、 确定原子立构中心数量：0 10、 不确定原子立构中心数量：0 11、 确定化学键立构中心数量：0 12、 不确定化学键立构中心数量：0 13、 共价键单元数量：3 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.02g/mL 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：-116.3°C 5. 沸点（ºC,常压）：34.6°C 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºF）：<−30°F 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：在一些有机溶剂如乙醚、丁醚、异丙醚、THF和苯甲醚中溶解。 |
GHS 安全数据与合规
易燃 / 腐蚀警示词： 危险
- 高度易燃液体和蒸气
- H250
- H260
- 造成严重皮肤灼伤和眼损伤