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敌草隆

别名 / 同义词: N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲、3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲、地草净、N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲、3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲

CAS号
330-54-1
晶世纪编号
J-1106599-1
分子式
C9H10Cl2N2O
分子量
233.094 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point158-159°C
Boiling Point362.3±52.0 °C at 760 mmHg
Density1.3±0.1 g/cm3
Flash Point172.9±30.7 °C
精确质量232.017014
PSA32.34000
LogP2.88
外观性状白色结晶固体
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率1.565
储存条件库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
稳定性高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。
水溶解性略溶于水. 0.0042 G/100 ML
分子结构1、 摩尔折射率:58.66 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):170.1 3、 等张比容(90.2K):448.2 4、 表面张力(dyne/cm):48.1 5、 极化率(10 -24 cm 3 ):23.25
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积32.3 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:211 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多一、物性数据 性状:纯品为白色无臭晶体。 密度(g/mL,25/4℃):1.48 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):8.04 熔点(ºC):158~159 沸点(ºC,常压):180~190 沸点(ºC,5.2kPa):不可用 折射率:不可用 闪点(ºC):不可用 比旋光度(º):不可用 自燃点或引燃温度(ºC):不可用 蒸气压(kPa,25ºC):4.13×10 -4 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不可用 燃烧热(KJ/mol):不可用 临界温度(ºC):不可用 临界压力(KPa):不可用 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用 爆炸上限(%,V/V):不可用 爆炸下限(%,V/V):不可用 溶解性:微溶于水

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害 / 环境危害警示词: 警告
  • 吞咽有害
  • 怀疑致癌
  • 长期或反复接触可能对器官造成损害
  • 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

活性 / 生物活性

描述Diuron 是一种苯脲类除草剂,通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。
相关类别研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 其他 >> 其他

毒性与生态

敌草隆毒理学数据:

二、毒理学数据:

急性毒性:LD50:1017 mg/kg(大鼠经口);>5000 mg/kg(大鼠经皮)。狗无作用剂量为125mg/kg

敌草隆生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

敌草隆毒性英文版

制备 / 合成方法

1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。

2.对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中,反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。

3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。

4.还原将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯硝基苯。

目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。

5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。

6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1∶1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。

海关 / 贸易信息

海关编码2924299032
中文概述2924299032 敌草胺、敌草隆、二甲苯草胺等〔包括丁草胺、丁酰草胺、二甲草胺、氟苯脲、氟草隆〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 包装
监管条件S.进出口农药登记证明
Summary2924299032 1,1-dimethyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:30.0%

MSDS(安全技术说明书)

国标编号: 61904
CAS: 330-54-1
中文名称: 敌草隆
英文名称: Diuron;N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea
别 名: N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲
分子式: C9H10Cl2N2O
分子量: 233.10
熔 点: 158~159℃ 沸点:180
密 度: 相对密度(空气=1)8.04
蒸汽压: 50℃
溶解性: 微溶于水、烃类
稳定性: 稳定
外观与性状: 纯品为白色无臭晶体
危险标记: 15(有害品,远离食品)
用 途: 用于除草

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道有刺激作用。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 503400mg/kg(大鼠经口);人经口500mg/kg,最小致死剂量。
亚急性和慢性毒性:大鼠经口5000ppm×90日,未引起死亡,但体重下降,红细胞减少。
危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:

气相色谱法《现代环境监测方法》(水、粮食和土壤)张晓林等主编
5.环境标准:
前苏联(1975) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3
前苏联(1978) 环境空气中最高容许浓度 0.05mg/m3
前苏联(1978) 渔业用水中最高容许浓度 1.5μg/L
前苏联(1978) 地面水中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L
前苏联(1975) 污水中有机物最大允许浓度 10mg/L
联合国规划署(1974) 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 1.6μg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:生产操作或农业使用时,佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具。
眼睛防护:必要时可采用安全面罩。
身体防护:穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护:必要时戴防护手套。
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。就医。
灭火方法:泡沫、干粉、砂土、水。




常见问题

敌草隆 的 CAS 号是多少?

330-54-1

敌草隆 的分子式和分子量是什么?

C9H10Cl2N2O,分子量 233.094 g/mol

敌草隆 有安全危害吗?

警告;吞咽有害;怀疑致癌;长期或反复接触可能对器官造成损害;对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

敌草隆 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 3,4-二氯苯胺、二甲氨基甲酰氯、3, 4-二氯苯基氨基甲酸乙酯;下游产品: N-(3,4-二氯苯基)-N-甲基尿素、2,4,7,8-四氯二苯并呋喃、二氧化碳

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21