ST 91
别名 / 同义词: 2-(2,6-二乙基苯胺)-2-咪唑烷盐酸盐、N-(2,6-二乙基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐、2-(2,6-二乙基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺单盐酸盐
ST 91（CAS 4749-61-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C13H20ClN3，分子量为 253.77100 g/mol。又称 2-(2,6-二乙基苯胺)-2-咪唑烷盐酸盐、N-(2,6-二乙基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐、2-(2,6-二乙基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺单盐酸盐。主要理化性质包括沸点 325.1ºC at 760 mmHg、闪点 150.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 4749-61-5
- 晶世纪编号
- J-1106302-3
- 分子式
- C13H20ClN3
- 分子量
- 253.77100 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 325.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 闪点 | 150.4ºC |
| 精确质量 | 253.13500 |
| 其他信息 | 36.42000 |
| LogP | 2.82190 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | ST91是一种α2-肾上腺素受体(α2AR)激动剂。ST91激活α2AAR和非α2AAR亚型,产生脊髓镇痛感受[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | α2-adrenergic receptor |
| 体外研究 | 第91页降低 第16页第10页细胞的活力、增殖和线粒体功能[2]。 |
| 体内研究 | ST91(鞘内给药)在大鼠体内产生抗伤害作用[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Graham BA, et, al. Synergistic interactions between two alpha(2)-adrenoceptor agonists, dexmedetomidine and ST-91, in two substrains of Sprague-Dawley rats. Pain. 2000 Mar;85(1-2):135-43. [2]. Maccari S, et, al. α-Adrenoceptor stimulation attenuates melanoma growth in mice. Br J Pharmacol. 2022 Apr;179(7):1371-1383. [3]. Stone LS, et, al. ST91 [2-(2,6-diethylphenylamino)-2-imidazoline hydrochloride]-mediated spinal antinociception and synergy with opioids persists in the absence of functional alpha-2A- or alpha-2C-adrenergic receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Dec;323(3):899-906. |
毒性与生态
常见问题
ST 91 的 CAS 号是多少？
ST 91 的 CAS 号是 4749-61-5。
ST 91 的分子式和分子量是什么？
ST 91 的分子式为 C13H20ClN3，分子量为 253.77100 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “ST 91 (CAS 4749-61-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1106302-3（访问日期：2026-10-26）。
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