培西达替尼
别名 / 同义词: 吡昔替尼、培达替尼、5-((5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)吡啶-2-胺、KIT,CSF1R和FLT3抑制剂、化合物Pexidartinib
培西达替尼（CAS 1029044-16-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H15ClF3N5，分子量为 417.815 g/mol。又称 吡昔替尼、培达替尼、5-((5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)吡啶-2-胺。主要理化性质包括沸点 580.0±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 304.6±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1029044-16-3
- 晶世纪编号
- J-1091787-3
- 分子式
- C20H15ClF3N5
- 分子量
- 417.815 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 580.0±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 304.6±30.1 °C |
| 精确质量 | 417.096802 |
| 其他信息 | 66.49000 |
| LogP | 4.77 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.662 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pexidartinib (PLX-3397)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-FMS 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 28 nM (c-Fms), 16 nM (c-Kit) |
| 体内研究 | Pexidartinib是治疗癌症的有效药物,用于III期TGCT临床试验[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Gelhorn HL, et al. Patient-reported Symptoms of Tenosynovial Giant Cell Tumors. Clin Ther. 2016 Apr;38(4):778-93. |
常见问题
培西达替尼 的 CAS 号是多少？
培西达替尼 的 CAS 号是 1029044-16-3。
培西达替尼 的分子式和分子量是什么？
培西达替尼 的分子式为 C20H15ClF3N5，分子量为 417.815 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “培西达替尼 (CAS 1029044-16-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1091787-3（访问日期：2026-10-27）。
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