Jingsj
.mol.sdf

纳曲吲哚盐酸盐

别名 / 同义词: 化合物T12169、盐酸纳曲吲哚

纳曲吲哚盐酸盐（CAS 111469-81-9）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C26H27ClN2O3，分子量为 450.95700 g/mol。又称 化合物T12169、盐酸纳曲吲哚。主要理化性质包括沸点 664.2ºC at 760mmHg、闪点 355.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
111469-81-9
晶世纪编号
J-1083577-1
分子式
C26H27ClN2O3
分子量
450.95700 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点664.2ºC at 760mmHg
闪点355.5ºC
精确质量450.17100
其他信息68.72000
LogP4.31250
蒸汽压1.51E-18mmHg at 25°C
储存条件密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。
稳定性常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
分子结构1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：无可用的 7、单一同位素质量：450.17102 Da 8、标称质量：450 Da 9、平均质量：450.9572 Da
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积68.7 7.重原子数量:32 8.表面电荷:0 9.复杂度:774 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:4 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多1. 性状：类白色固体 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC，0.8mmHg）：未确定 7. 折射率(n20/D)：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于甲醇

活性 / 生物活性

描述Naltrindole hydrochloride是高效,选择性的非多肽类 δ opioid 受体拮抗剂,Ki值为0.02 nM。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体 研究领域 >> 神经疾病 研究领域 >> 癌症
靶点Ki: 0.02 nM (δ opioid), 64 nM (μ opioid), 66 nM (κ opioid)[1]
体外研究阿片类药物发挥广泛的生理和行为作用。这些作用是通过膜结合受体介导的,其中最好的特征是κ,δ和μ受体[1]。 Naltrindole以时间和剂量依赖性方式抑制培养的人U266 MM细胞的增殖,EC50为16μM。用naltrindole处理U266细胞显着降低了激酶,细胞外信号调节激酶和Akt的活性磷酸化形式的水平,这可能与其抗增殖活性有关[2]。 Naltrindole在三种特征性SCLC细胞系NCI-H69,NCI-H345和NCI-H510中抑制生长并诱导细胞凋亡。纳曲吲哚治疗减少细胞中丝氨酸473和苏氨酸308的Akt/PKB的组成型磷酸化,以及其下游效应子糖原合成酶激酶-3β和Forkhead转录因子AFX和FKHR [3]。
体内研究在严重联合免疫缺陷小鼠中,Naltrindole显着降低人MM细胞异种移植物中的肿瘤细胞体积[2]。在小鼠中,20mg/kg sc的纳曲吲哚拮抗[D-Ser,Leu,Thr]脑啡肽(DSLET)的δ-选择性激动剂作用而不阻断吗啡或U50488H的抗伤害作用。 Naltrindole是唯一一种在外周给药时具有活性的高选择性δ拮抗剂[4]。急性纳曲吲哚诱导外部和总行走(水平活动)和饲养行为(垂直活动)显着降低,以及梳理频率显着增加。在用纳曲吲哚长期治疗的动物中,在停止治疗后一天总行走增加[5]。
细胞实验将U266细胞以每孔2000个细胞接种于96孔板中的100μLRPMI1640培养基中，补充有10％胎牛血清，100U / mL青霉素和100μg/ mL硫酸链霉素。在各种抗肿瘤剂存在下将细胞一式四份温育，以构建剂量 - 反应曲线，单独或与各种剂量的纳曲吲哚组合。在温育结束时，向每个孔中加入10μLWST-1细胞增殖试剂，并将板放回培养箱中1小时。然后测量吸光度[2]。
动物实验大鼠：在20日龄大鼠中测试新生儿纳曲吲哚治疗对旷场活动的影响。动物长期注射生理盐水或纳曲吲哚（1 mg / kg，sc）（从出生到第19天），并在停止治疗后1天研究纳曲吲哚的急性作用（1 mg / kg，ip） [5]。小鼠：将Naltrindole溶解在蒸馏水中以制备3mg / mL溶液，并且每天向小鼠注射10mL / kg。将人RPMI 8226多发性骨髓瘤细胞皮下接种到SCID小鼠的两侧（每个侧翼1000万个细胞）。 8天后，将12只小鼠分成两组，每组6只小鼠：注射媒介物和注射纳曲吲哚（30mg / kg）。动物每天给药36天，并且用数字卡尺每周两次测量体重和异种移植肿瘤[2]。
参考文献[1]. Raynor K, et al. Pharmacological characterization of the cloned kappa-, delta-, and mu-opioid receptors. Mol Pharmacol. 1994 Feb;45(2):330-4. [2]. Mundra JJ, et al. Naltrindole inhibits human multiple myeloma cell proliferation in vitro and in a murine xenograft model in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Aug;342(2):273-87. [3]. Chen YL, et al. Inhibition of akt/protein kinase B signaling by naltrindole in small cell lung cancer cells. [4]. Portoghese PS, et al. Naltrindole, a highly selective and potent non-peptide delta opioid receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 1988 Jan 27;146(1):185-6. [5]. Fernández B, et al. Postnatal naltrindole treatments induce behavioural modifications in preweanling rats. Neurosci Lett. 2000 Mar 31;283(1):73-6.

常见问题

纳曲吲哚盐酸盐 的 CAS 号是多少？

纳曲吲哚盐酸盐 的 CAS 号是 111469-81-9。

纳曲吲哚盐酸盐 的分子式和分子量是什么？

纳曲吲哚盐酸盐 的分子式为 C26H27ClN2O3，分子量为 450.95700 g/mol。

纳曲吲哚盐酸盐 的上游和下游产品有哪些？

纳曲吲哚盐酸盐 的上游产品: 盐酸纳曲酮。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “纳曲吲哚盐酸盐 (CAS 111469-81-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1083577-1（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。