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5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧甲基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺

别名 / 同义词: EMD 495235、5-氯-N-[(2R)-3-甲氧基-1-[(3-甲基-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)氨基]-1-氧代丙-2-基]噻吩-2-甲酰胺

5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧甲基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺(CAS 811811-33-3)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C20H22ClN3O5S,分子量为 451.92 g/mol。又称 EMD 495235、5-氯-N-[(2R)-3-甲氧基-1-[(3-甲基-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)氨基]-1-氧代丙-2-基]噻吩-2-甲酰胺。主要理化性质包括沸点 786.902ºC at 760 mmHg、密度 1.393g/cm3、闪点 429.703ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
811811-33-3
晶世纪编号
J-1047791-9
分子式
C20H22ClN3O5S
分子量
451.92 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点786.902ºC at 760 mmHg
密度1.393g/cm3
闪点429.703ºC
精确质量451.09700
其他信息125.21000
LogP2.98550
折射率1.625

活性 / 生物活性

描述EMD 495235是一种有效的口服活性凝血因子Xa抑制剂,具有5.5nM的IC50和6.8nM的Ki。EMD 495235显示出抗凝血活性[1]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa
靶点IC50: 5.5 nM (factor Xa)[1]. Ki: 6.8 nM (human factor Xa)[1].
体内研究在Wistar大鼠、Beagle犬和食蟹猴中,EMD 495235的特点是从胃肠道快速吸收,血浆消除半衰期为 0.57-2.3小时,清除率为 0.25至1.3L/h/kg绝对生物利用度为 60-80%[1]
参考文献[1]. Werner W K R Mederski, et al. Chlorothiophenecarboxamides as P1 surrogates of inhibitors of blood coagulation factor Xa. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Dec 6;14(23):5817-22.

常见问题

5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧甲基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺 的 CAS 号是多少?

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5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧甲基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺 的分子式为 C20H22ClN3O5S,分子量为 451.92 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “5-氯-N-[(1R)-1-(甲氧甲基)-2-[[3-甲基-4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]-2-氧代乙基]-2-噻吩羧胺 (CAS 811811-33-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1047791-9(访问日期:2026-10-27)。

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