去水卫矛醇
别名 / 同义词: 1,2:5,6-二脱水半乳糖醇、卫矛醇二环氧化物、去水卫矛醇 VAL-083、二脱水半乳糖醇
去水卫矛醇（CAS 23261-20-3）是晶世纪化学数据库收录的醇类。分子式为 C6H10O4，分子量为 146.14100 g/mol。又称 1,2:5,6-二脱水半乳糖醇、卫矛醇二环氧化物、去水卫矛醇 VAL-083。主要理化性质包括沸点 348ºC at 760mmHg、密度 1.567、闪点 164.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 23261-20-3
- 晶世纪编号
- J-1031599-8
- 分子式
- C6H10O4
- 分子量
- 146.14100 g/mol
- 分类
- 醇类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 348ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.567 |
| 闪点 | 164.3ºC |
| 精确质量 | 146.05800 |
| 其他信息 | 65.52000 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | VAL-083 是一种烷化剂 (alkylator),能够在 DNA 上产生 N7 甲基化,具有抗肿瘤活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | DNA Alkylator[1] |
| 体外研究 | VAL-083是一种烷基化剂,可在DNA上产生N7甲基化。 VAL-083在72小时后抑制U251和SF188细胞生长并诱导细胞凋亡。 VAL-083(5μM)抑制SF188的生长~95％。 VAL-083以剂量依赖性方式抑制T98G细胞生长(IC50 <5μM)[1]。 VAL-083(二脱水半乳糖醇)以超过12.5μg/ mL的剂量抑制HUVEC和U251细胞的增殖。 VAL-083(3.125,6.25,5.5μg/ mL)也抑制迁移和侵袭,并减少HUVEC和U251细胞中MMP2,VEGF,VEGFR2和FGF2的表达[2]。 VAL-083(1,2：5,6-二脱水半乳糖醇,1,2,5μM)剂量依赖性地诱导3种神经胶质瘤细胞系中G2/M期的细胞周期停滞。 VAL-083激活两个平行的信号级联,即p53-p21和CDC25C-CDK1级联。此外,VAL-083显着增强了LN229细胞的放射敏感性[3]。 |
| 体内研究 | VAL-083(二脱水半乳糖醇;25,50,100μg/ mL)剂量依赖性地抑制斑马鱼模型中的血管生成。 VAL-083在25μg/ mL时显着降低VEGF,VEGFR2和FGF2的表达,并进一步导致50μg/ mL时FGFR2表达降低[2]。 VAL-083(1,2：5,6-二脱水半乳糖醇; 5mg/kg,静脉注射,每周两次,共6周)显着阻断小鼠LN229细胞的生长,相对肿瘤生长率(T/C)为22.38 ％,肿瘤生长抑制率(TGI)为83.58％。此外,VAL-083显着激活异种移植肿瘤模型中的CDC25C-CDK1级联[3]。 |
| 细胞实验 | 通过CCK8测定法测量VAL-083在HUVEC和U251细胞HUVEC和U251细胞增殖中的作用。将细胞以每孔1×10 4个细胞的命运接种到96孔板中。孵育过夜后，细胞附着，然后加入各种浓度的VAL-083，持续24小时;然后向每个孔中加入10μLCCK8，并在37℃下孵育2小时。光密度在450nm处测量[2]。 |
| 动物实验 | 将小鼠[3] LN229细胞悬浮于MEM中，并在6-8周龄时将每只小鼠2×10 6个细胞皮下注射到BALB / c裸鼠的胁腹中。肿瘤体积计算如下：0.5×L×W2。将携带肿瘤的小鼠分成两组（n = 8），具有相似的平均体积（载体：108±4mm 3对比VAL-083：107±4mm 3）。然后，两组均进行以下治疗：VAL-083治疗组以5mg / kg或10μL/ g静脉注射VAL-083，每周两次，持续6周。载体组以10μL/ g静脉注射生理盐水，每周三次，持续6周。肿瘤体积每周测量两次[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Kaiji Hu, et al. Abstract 811: VAL083, a novel N7 alkylating agent, surpasses temozolomide activity and inhibits cancer stem cells providing a new potential treatment option for glioblastoma multiforme. Cancer Research. 2012 Mar 31-Apr 4. [2]. Jiang X, et al. Dianhydrogalactitol, a potential multitarget agent, inhibits glioblastoma migration, invasion, and angiogenesis. Biomed Pharmacother. 2017 Jul;91:1065-1074. [3]. Peng C, et al. 1,2:5,6-dianhydrogalactitol inhibits human glioma cell growth in vivo and in vitro by arresting the cell cycle at G2/M phase. Acta Pharmacol Sin. 2017 Apr;38(4):561-570. |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2910900090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2910900090. 三节环环氧化物，环氧醇（酚，醚），包括其卤化，磺化，硝化或亚硝化的衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2910900090. epoxides, epoxyalcohols, epoxyphenols and epoxyethers, with a three-membered ring, and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
常见问题
去水卫矛醇 的 CAS 号是多少？
去水卫矛醇 的 CAS 号是 23261-20-3。
去水卫矛醇 的分子式和分子量是什么？
去水卫矛醇 的分子式为 C6H10O4，分子量为 146.14100 g/mol。
去水卫矛醇 的上游和下游产品有哪些？
去水卫矛醇 的下游产品: 卫矛醇。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “去水卫矛醇 (CAS 23261-20-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1031599-8（访问日期：2026-10-27）。
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