N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺 2,2,2-三氟乙酸盐
别名 / 同义词: Tubastatin A三氟乙酸盐、N-羟基-4-((2-甲基-3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)-基)甲基)苯甲酰胺 2,2,2-三氟乙酸盐、N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺 2,2,2-三氟乙酸酯、Tubastatin A TFA、Tubastatin A三氟乙酸酯
- CAS号
- 1239262-52-2
- 晶世纪编号
- J-1003881-1
- 分子式
- C22H22F3N3O4
- 分子量
- 449.42 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Density | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 335.163391 |
| PSA | 94.80000 |
| LogP | 2.14 |
| 折射率 | 1.668 |
| 储存条件 | 室温 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC |
| 靶点 | IC50: 15 nM (HDAC6)[1] |
| 体外研究 | Tubstatin A对所有11种HDAC异构体基本上是选择性的,并对除HDAC8外的所有异构体保持超过1000倍的选择性,其中它具有大约57倍的选择性。在同型半胱氨酸(HCA)诱导的神经退行性变测定中,Tubstatin A对HCA诱导的神经元细胞死亡显示出剂量依赖性保护作用,从5μM开始,在10μM时几乎完全保护[1]。？在100 ng/mL时,Tubstatin A在体外增加Foxp3+T调节细胞(Tregs)对T细胞增殖的抑制[2]。？当α-微管蛋白在成肌过程早期被高度乙酰化时,在CC12细胞中的Tubstatin A治疗将导致肌管形成损伤；然而,当α-微管蛋白在肌管中过乙酰化时,肌管就会伸长[3]。？最近的一项研究表明,如原子力显微镜(AFM)测试所示,Tubstatin A治疗增加了细胞弹性,而不会对小鼠卵巢癌症细胞系MOSE-E和MOSE-L中的肌动蛋白微丝或微管网络产生剧烈变化[4]。 |
| 体内研究 | 在炎症和自身免疫的小鼠模型中,包括多种形式的实验性结肠炎和完全主要组织相容性复合体(MHC)不相容的心脏同种异体移植物排斥反应,每天0.5 mg/kg的Tubstatin A抑制HDAC6以促进Tregs抑制活性[2]。 |
| 参考文献 | [1]. de Zoeten EF, et al. Histone deacetylase 6 and heat shock protein 90 control the functions of Foxp3(+) T-regulatory cells. Mol Cell Biol. 2011 May;31(10):2066-78. [2]. Kyle V. Butler et al. Rational Design and Simple Chemistry Yield a Superior, Neuroprotective HDAC6 Inhibitor, Tubastatin A J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (31), pp 10842-10846 [3]. Di Fulvio S, et al. Dysferlin interacts with histone deacetylase 6 and increases alpha-tubulin acetylation. PLoS One. 2011;6(12):e28563 [4]. Ketene AN, et al. Actin filaments play a primary role for structural integrity and viscoelastic response in cells. Integr Biol (Camb). 2012 May;4(5):540-9. [5]. Brijmohan AS, et al. HDAC6 Inhibition Promotes Transcription Factor EB Activation and Is Protective in Experimental Kidney Disease. Front Pharmacol. 2018 Feb 1;9:34. [6]. Severin Lechner, et al. Target deconvolution of HDAC pharmacopoeia reveals MBLAC2 as common off-target. Nat Chem Biol. 2022 Apr 28. |
常见问题
N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺 2,2,2-三氟乙酸盐 的 CAS 号是多少？
1239262-52-2
N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺 2,2,2-三氟乙酸盐 的分子式和分子量是什么？
C22H22F3N3O4，分子量 449.42 g/mol
N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺 2,2,2-三氟乙酸盐 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 三氟乙酸(TFA)、N-甲基-4-哌啶酮、苯肼
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21