商品名：托吡卡胺

别 名：N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羟甲基-苯乙酰胺;托吡卡胺;托品酰胺;托品卡胺；Benzeneacetamide, N-ethyl-alpha-(hydroxymethyl)-N-(4-pyridinylmethyl)-;bistropamide;component of Paremyd;epitromina;Mydriacyl;mydriat;mydrin;mydrum

英文名：Tropicamide

产 地：湖南

Cas号：1508-75-4

MDL：MFCD00058580

Beilstein：

EINECS：216-140-2

分子结构：

分子式：C17H20N2O2； C17H20N2O2

分子量：284.3500

备注：

性状：托吡卡胺是一种抗胆碱药，常温下为白色结晶性粉末，无臭，在水中微溶，在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。
托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹（残余的）２～６小时。散瞳（残余的）约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。

质量标准：含量>98%

存储：2-8°C保存。

用途：用作抗胆碱药，散瞳药。

联合编号：

RISK：

Safety：

Hazard：